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https://hdl.handle.net/20.500.12008/52411
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| Campo DC | Valor | Lengua/Idioma |
|---|---|---|
| dc.contributor.author | Del Carpio, Edgar | - |
| dc.contributor.author | Hernández, Lino | - |
| dc.contributor.author | Lubes, Vito | - |
| dc.contributor.author | Jourdan, Francisco | - |
| dc.contributor.author | Cerecetto, Hugo | - |
| dc.contributor.author | Scalese, Gonzalo | - |
| dc.contributor.author | Gambino, Dinorah | - |
| dc.contributor.author | Romero, Angel H. | - |
| dc.date.accessioned | 2025-11-12T14:26:38Z | - |
| dc.date.available | 2025-11-12T14:26:38Z | - |
| dc.date.issued | 2025 | - |
| dc.identifier.citation | Del Carpio, E., Hernández, L., Lubes, V. y otros. "Current developments of metaland metalloid-based quinoline compounds as leishmanicidal agents". Frontiers in Chemistry [en línea], v. 13,2025.--e1586044. 9 p. | es |
| dc.identifier.uri | https://hdl.handle.net/20.500.12008/52411 | - |
| dc.description.abstract | The quinoline moiety represents an important scaffold for the development of leishmanicidal agents. In particular, its hybridization with metal/metalloids has generated highly active compounds that are, in some cases, highly selective against leishmaniasis models. The existing leishmanicidal metal-/metalloidquinoline compounds are mainly based on the following: (i) coordination compounds based on 8-hydroxyquinolinate; (ii) metallocene derivatives; (iii) N-heterocyclic carbene (NHC) complexes featuring a quinoline moiety. This mini-review summarizes the reported cases of leishmanicidal metal and metalloid-based quinoline compounds for each group (i–iii), focusing on the structure-property relationship from in vitro Leishmania models and mechanisms of action, in vivo experiments, and pharmacokinetic data, if available. This paper aims to describe the state of the art of inorganic medicinal chemistry for the development of selective and potent leishmanicidal agents using the quinoline moiety. | es |
| dc.format.extent | 9 p. | es |
| dc.format.mimetype | application/pdf | es |
| dc.language.iso | en | es |
| dc.publisher | Frontiers | es |
| dc.relation.isformatof | es | |
| dc.relation.ispartof | Frontiers in Chemistry, v. 13,2025.--e1586044 | es |
| dc.rights | Las obras depositadas en el Repositorio se rigen por la Ordenanza de los Derechos de la Propiedad Intelectual de la Universidad de la República.(Res. Nº 91 de C.D.C. de 8/III/1994 – D.O. 7/IV/1994) y por la Ordenanza del Repositorio Abierto de la Universidad de la República (Res. Nº 16 de C.D.C. de 07/10/2014) | es |
| dc.rights | An error occurred on the license name. | * |
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| dc.subject | Leishmaniasis | es |
| dc.subject | Leishmania | es |
| dc.subject | Ferroceno | es |
| dc.subject | Quinoleina | es |
| dc.subject | Carbenos N-heterociclicos | es |
| dc.title | Current developments of metaland metalloid-based quinoline compounds as leishmanicidal agents | es |
| dc.type | Artículo | es |
| dc.contributor.filiacion | Del Carpio Edgar, Universidad Central de Venezuela (UCV)(Venezuela). Escuela “Dr. Jesús María Bianco”. Facultad de Farmacia. Unidad de Química Medicinal | - |
| dc.contributor.filiacion | Hernández Lino, Universidad Simón Bolívar (USB)(Venezuela). Departamento de Química | - |
| dc.contributor.filiacion | Lubes Vito, Universidad Simón Bolívar (USB)(Venezuela). Departamento de Química | - |
| dc.contributor.filiacion | Jourdan Francisco, Universidad de la República (Uruguay). Facultad de Ciencias. Grupo de Química Orgánica Medicinal | - |
| dc.contributor.filiacion | Cerecetto Hugo, Universidad de la República (Uruguay). Facultad de Ciencias. Grupo de Química Orgánica Medicinal; Universidad de la República (Uruguay). Facultad de Ciencias. Centro de Investigaciones Nucleares. Área de Radiofarmacia | - |
| dc.contributor.filiacion | Scalese Gonzalo, Institut Pasteur de Montevideo (Uruguay). Biology of Trypanosomes. Laboratory Redox; Universidad de la República (Uruguay). Facultad de Química. Área Química Inorgánica | - |
| dc.contributor.filiacion | Gambino Dinorah, Institut Pasteur de Montevideo (Uruguay). Biology of Trypanosomes. Laboratory Redox | - |
| dc.contributor.filiacion | Romero Angel H., Universidad de la República (Uruguay). Facultad de Ciencias. Grupo de Química Orgánica Medicinal | - |
| dc.rights.licence | Licencia Creative Commons Atribución (CC - By 4.0) | es |
| dc.identifier.doi | 10.3389/fchem.2025.1586044 | - |
| Aparece en las colecciones: | Publicaciones académicas y científicas - Facultad de Química | |
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