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dc.contributor.authorDel Carpio, Edgar-
dc.contributor.authorHernández, Lino-
dc.contributor.authorLubes, Vito-
dc.contributor.authorJourdan, Francisco-
dc.contributor.authorCerecetto, Hugo-
dc.contributor.authorScalese, Gonzalo-
dc.contributor.authorGambino, Dinorah-
dc.contributor.authorRomero, Angel H.-
dc.date.accessioned2025-11-12T14:26:38Z-
dc.date.available2025-11-12T14:26:38Z-
dc.date.issued2025-
dc.identifier.citationDel Carpio, E., Hernández, L., Lubes, V. y otros. "Current developments of metaland metalloid-based quinoline compounds as leishmanicidal agents". Frontiers in Chemistry [en línea], v. 13,2025.--e1586044. 9 p.es
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12008/52411-
dc.description.abstractThe quinoline moiety represents an important scaffold for the development of leishmanicidal agents. In particular, its hybridization with metal/metalloids has generated highly active compounds that are, in some cases, highly selective against leishmaniasis models. The existing leishmanicidal metal-/metalloidquinoline compounds are mainly based on the following: (i) coordination compounds based on 8-hydroxyquinolinate; (ii) metallocene derivatives; (iii) N-heterocyclic carbene (NHC) complexes featuring a quinoline moiety. This mini-review summarizes the reported cases of leishmanicidal metal and metalloid-based quinoline compounds for each group (i–iii), focusing on the structure-property relationship from in vitro Leishmania models and mechanisms of action, in vivo experiments, and pharmacokinetic data, if available. This paper aims to describe the state of the art of inorganic medicinal chemistry for the development of selective and potent leishmanicidal agents using the quinoline moiety.es
dc.format.extent9 p.es
dc.format.mimetypeapplication/pdfes
dc.language.isoenes
dc.publisherFrontierses
dc.relation.isformatofPDFes
dc.relation.ispartofFrontiers in Chemistry, v. 13,2025.--e1586044es
dc.rightsLas obras depositadas en el Repositorio se rigen por la Ordenanza de los Derechos de la Propiedad Intelectual de la Universidad de la República.(Res. Nº 91 de C.D.C. de 8/III/1994 – D.O. 7/IV/1994) y por la Ordenanza del Repositorio Abierto de la Universidad de la República (Res. Nº 16 de C.D.C. de 07/10/2014)es
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dc.subjectLeishmaniasises
dc.subjectLeishmaniaes
dc.subjectFerrocenoes
dc.subjectQuinoleinaes
dc.subjectCarbenos N-heterociclicoses
dc.titleCurrent developments of metaland metalloid-based quinoline compounds as leishmanicidal agentses
dc.typeArtículoes
dc.contributor.filiacionDel Carpio Edgar, Universidad Central de Venezuela (UCV)(Venezuela). Escuela “Dr. Jesús María Bianco”. Facultad de Farmacia. Unidad de Química Medicinal-
dc.contributor.filiacionHernández Lino, Universidad Simón Bolívar (USB)(Venezuela). Departamento de Química-
dc.contributor.filiacionLubes Vito, Universidad Simón Bolívar (USB)(Venezuela). Departamento de Química-
dc.contributor.filiacionJourdan Francisco, Universidad de la República (Uruguay). Facultad de Ciencias. Grupo de Química Orgánica Medicinal-
dc.contributor.filiacionCerecetto Hugo, Universidad de la República (Uruguay). Facultad de Ciencias. Grupo de Química Orgánica Medicinal; Universidad de la República (Uruguay). Facultad de Ciencias. Centro de Investigaciones Nucleares. Área de Radiofarmacia-
dc.contributor.filiacionScalese Gonzalo, Institut Pasteur de Montevideo (Uruguay). Biology of Trypanosomes. Laboratory Redox; Universidad de la República (Uruguay). Facultad de Química. Área Química Inorgánica-
dc.contributor.filiacionGambino Dinorah, Institut Pasteur de Montevideo (Uruguay). Biology of Trypanosomes. Laboratory Redox-
dc.contributor.filiacionRomero Angel H., Universidad de la República (Uruguay). Facultad de Ciencias. Grupo de Química Orgánica Medicinal-
dc.rights.licenceLicencia Creative Commons Atribución (CC - By 4.0)es
dc.identifier.doi10.3389/fchem.2025.1586044-
Appears in Collections:Publicaciones académicas y científicas - Facultad de Química

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