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Por favor, use este identificador para citar o enlazar este ítem: https://hdl.handle.net/20.500.12008/47545 Cómo citar
Título: La FDA advierte sobre reacción adversa grave de los fármacos antiepilépticos clobazam y levetiracetam
Autor: Pereira, Andrés
Garafoni, Federico
Tipo: Artículo
Descriptores: CLOBAZAM, LEVETIRACETAM, ANTICONVULSIVANTES, FARMACOVIGILANCIA
Fecha de publicación: 2024
Resumen: La Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA, por sus siglas en inglés) emitió una alerta en noviembre de 2023 que el uso de levetiracetam y clobazam pueden causar una reacción denominada síndrome de “Reacción al medicamento con eosinofilia y síntomas sistémicos” (DRESS, por sus siglas en inglés), poco frecuente pero grave si no se diagnostica y trata rápidamente. Las reacciones adversas a medicamentos (RAM), se definen como una respuesta nociva y no intencionada a un medicamento específico, existiendo múltiples clasificaciones de estas según los síntomas y signos que se produzcan. Dentro de los distintos tipos de RAM podemos encontrar al síndrome de hipersensibilidad a fármacos (SHF), una reacción adversa grave caracterizada por la aparición de fiebre, patologías cutáneas y afectación multiorgánica, hallándose dentro de este grupo el síndrome DRESS.
Editorial: Facultad de Medicina. Hospital de Clínicas. Departamento de Farmacología y Terapéutica
EN: Boletín Farmacológico, 2024;15(3)
Citación: Pereira A y Garafoni F. La FDA advierte sobre reacción adversa grave de los fármacos antiepilépticos clobazam y levetiracetam. Boletín Farmacológico [en línea]. 2024;15(3). 5 p.
Aparece en las colecciones: Boletín Farmacológico - Departamento de Farmacología y Terapéutica

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Pereira y Garafoni_ Alerta_fármacos antiepilépticos clobazam y levetiracetam .pdfAlerta Farmacovigilancia: La FDA advierte sobre reacción adversa grave de los fármacos antiepilépticos clobazam y levetiracetam625,55 kBAdobe PDFVisualizar/Abrir


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