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Por favor, use este identificador para citar o enlazar este ítem: https://hdl.handle.net/20.500.12008/47545 Cómo citar
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Campo DC Valor Lengua/Idioma
dc.contributor.authorPereira, Andrés-
dc.contributor.authorGarafoni, Federico-
dc.date.accessioned2024-12-16T15:50:30Z-
dc.date.available2024-12-16T15:50:30Z-
dc.date.issued2024-
dc.identifier.citationPereira A y Garafoni F. La FDA advierte sobre reacción adversa grave de los fármacos antiepilépticos clobazam y levetiracetam. Boletín Farmacológico [en línea]. 2024;15(3). 5 p.es
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12008/47545-
dc.description.abstractLa Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA, por sus siglas en inglés) emitió una alerta en noviembre de 2023 que el uso de levetiracetam y clobazam pueden causar una reacción denominada síndrome de “Reacción al medicamento con eosinofilia y síntomas sistémicos” (DRESS, por sus siglas en inglés), poco frecuente pero grave si no se diagnostica y trata rápidamente. Las reacciones adversas a medicamentos (RAM), se definen como una respuesta nociva y no intencionada a un medicamento específico, existiendo múltiples clasificaciones de estas según los síntomas y signos que se produzcan. Dentro de los distintos tipos de RAM podemos encontrar al síndrome de hipersensibilidad a fármacos (SHF), una reacción adversa grave caracterizada por la aparición de fiebre, patologías cutáneas y afectación multiorgánica, hallándose dentro de este grupo el síndrome DRESS.es
dc.format.extent5 p.es
dc.format.mimetypeapplication/pdfes
dc.language.isoeses
dc.publisherFacultad de Medicina. Hospital de Clínicas. Departamento de Farmacología y Terapéuticaes
dc.relation.ispartofBoletín Farmacológico, 2024;15(3)es
dc.rightsLas obras depositadas en el Repositorio se rigen por la Ordenanza de los Derechos de la Propiedad Intelectual de la Universidad de la República.(Res. Nº 91 de C.D.C. de 8/III/1994 – D.O. 7/IV/1994) y por la Ordenanza del Repositorio Abierto de la Universidad de la República (Res. Nº 16 de C.D.C. de 07/10/2014)es
dc.subject.otherCLOBAZAMes
dc.subject.otherLEVETIRACETAMes
dc.subject.otherANTICONVULSIVANTESes
dc.subject.otherFARMACOVIGILANCIAes
dc.titleLa FDA advierte sobre reacción adversa grave de los fármacos antiepilépticos clobazam y levetiracetames
dc.typeArtículoes
dc.contributor.filiacionPereira Andrés, Universidad de la República (Uruguay). Facultad de Medicina. Hospital de Clínicas. Departamento de Farmacología y Terapéutica-
dc.contributor.filiacionGarafoni Federico, Universidad de la República (Uruguay). Facultad de Medicina. Hospital de Clínicas. Departamento de Farmacología y Terapéutica-
dc.rights.licenceLicencia Creative Commons Atribución - No Comercial - Compartir Igual (CC - By-NC-SA 4.0)es
Aparece en las colecciones: Boletín Farmacológico - Departamento de Farmacología y Terapéutica

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Pereira y Garafoni_ Alerta_fármacos antiepilépticos clobazam y levetiracetam .pdfAlerta Farmacovigilancia: La FDA advierte sobre reacción adversa grave de los fármacos antiepilépticos clobazam y levetiracetam625,55 kBAdobe PDFVisualizar/Abrir


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