Por favor, use este identificador para citar o enlazar este ítem:
https://hdl.handle.net/20.500.12008/47545
Cómo citar
Registro completo de metadatos
Campo DC | Valor | Lengua/Idioma |
---|---|---|
dc.contributor.author | Pereira, Andrés | - |
dc.contributor.author | Garafoni, Federico | - |
dc.date.accessioned | 2024-12-16T15:50:30Z | - |
dc.date.available | 2024-12-16T15:50:30Z | - |
dc.date.issued | 2024 | - |
dc.identifier.citation | Pereira A y Garafoni F. La FDA advierte sobre reacción adversa grave de los fármacos antiepilépticos clobazam y levetiracetam. Boletín Farmacológico [en línea]. 2024;15(3). 5 p. | es |
dc.identifier.uri | https://hdl.handle.net/20.500.12008/47545 | - |
dc.description.abstract | La Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA, por sus siglas en inglés) emitió una alerta en noviembre de 2023 que el uso de levetiracetam y clobazam pueden causar una reacción denominada síndrome de “Reacción al medicamento con eosinofilia y síntomas sistémicos” (DRESS, por sus siglas en inglés), poco frecuente pero grave si no se diagnostica y trata rápidamente. Las reacciones adversas a medicamentos (RAM), se definen como una respuesta nociva y no intencionada a un medicamento específico, existiendo múltiples clasificaciones de estas según los síntomas y signos que se produzcan. Dentro de los distintos tipos de RAM podemos encontrar al síndrome de hipersensibilidad a fármacos (SHF), una reacción adversa grave caracterizada por la aparición de fiebre, patologías cutáneas y afectación multiorgánica, hallándose dentro de este grupo el síndrome DRESS. | es |
dc.format.extent | 5 p. | es |
dc.format.mimetype | application/pdf | es |
dc.language.iso | es | es |
dc.publisher | Facultad de Medicina. Hospital de Clínicas. Departamento de Farmacología y Terapéutica | es |
dc.relation.ispartof | Boletín Farmacológico, 2024;15(3) | es |
dc.rights | Las obras depositadas en el Repositorio se rigen por la Ordenanza de los Derechos de la Propiedad Intelectual de la Universidad de la República.(Res. Nº 91 de C.D.C. de 8/III/1994 – D.O. 7/IV/1994) y por la Ordenanza del Repositorio Abierto de la Universidad de la República (Res. Nº 16 de C.D.C. de 07/10/2014) | es |
dc.subject.other | CLOBAZAM | es |
dc.subject.other | LEVETIRACETAM | es |
dc.subject.other | ANTICONVULSIVANTES | es |
dc.subject.other | FARMACOVIGILANCIA | es |
dc.title | La FDA advierte sobre reacción adversa grave de los fármacos antiepilépticos clobazam y levetiracetam | es |
dc.type | Artículo | es |
dc.contributor.filiacion | Pereira Andrés, Universidad de la República (Uruguay). Facultad de Medicina. Hospital de Clínicas. Departamento de Farmacología y Terapéutica | - |
dc.contributor.filiacion | Garafoni Federico, Universidad de la República (Uruguay). Facultad de Medicina. Hospital de Clínicas. Departamento de Farmacología y Terapéutica | - |
dc.rights.licence | Licencia Creative Commons Atribución - No Comercial - Compartir Igual (CC - By-NC-SA 4.0) | es |
Aparece en las colecciones: | Boletín Farmacológico - Departamento de Farmacología y Terapéutica |
Ficheros en este ítem:
Fichero | Descripción | Tamaño | Formato | ||
---|---|---|---|---|---|
Pereira y Garafoni_ Alerta_fármacos antiepilépticos clobazam y levetiracetam .pdf | Alerta Farmacovigilancia: La FDA advierte sobre reacción adversa grave de los fármacos antiepilépticos clobazam y levetiracetam | 625,55 kB | Adobe PDF | Visualizar/Abrir |
Este ítem está sujeto a una licencia Creative Commons Licencia Creative Commons