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Please use this identifier to cite or link to this item: https://hdl.handle.net/20.500.12008/41372 How to cite
Title: Situación actual sobre la calidad, comercialización y disponibilidad de ranitidina
Authors: Wood, Irene
Goyret, Alejandro
Type: Artículo
Descriptors: RANITIDINA, DIMETILNITROSAMINA, RETIRADA DE MEDICAMENTO POR SEGURIDAD
Issue Date: 2023
Abstract: Perfil farmacológico: Ranitidina (ATC A02BA02) actúa como antagonista de los receptores H2 de histamina, dando como efecto la inhibición de la secreción ácida gástrica, tanto basal como estimulada, reduciendo el volumen y el contenido en ácido y pepsina de la secreción. Su efecto es relativamente prolongado, de manera que una dosis única de 150 mg suprime eficazmente la secreción de ácido gástrico durante doce horas. Entre sus principales características farmacocinéticas se destaca que se administra por vía oral o intravenosa. Por vía oral alcanza su concentración plasmática máxima después de 1-3 horas, con una biodisponibilidad absoluta de 50-60%. Presenta escasa unión a proteínas plasmáticas (15%) y amplio volumen de distribución (96-142 L). Ranitidina no se metaboliza completamente y 6% de la dosis se recupera en orina en forma de óxido de nitrógeno, 2% como óxido de azufre, 2% en forma de desmetil-ranitidina y 1 - 2% como análogo del ácido furoico trás su administración oral. Menos del 3% de la dosis se excreta en la bilis. Su semivida plasmática es de 2-3 horas y la principal ruta de eliminación es la renal, por secreción tubular neta.
Publisher: Facultad de Medicina. Hospital de Clínicas. Departamento de Farmacología y Terapéutica
IN: Boletín Farmacológico, 2023;14(3)
Citation: Wood I y Goyret A. Situación actual sobre la calidad, comercialización y disponibilidad de ranitidina. Boletín Farmacológico [en línea]. 2023;14(3). 7 p.
License: Licencia Creative Commons Atribución (CC - By 4.0)
Appears in Collections:Boletín Farmacológico - Departamento de Farmacología y Terapéutica

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