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Please use this identifier to cite or link to this item: https://hdl.handle.net/20.500.12008/41372 How to cite
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dc.contributor.authorWood, Irene-
dc.contributor.authorGoyret, Alejandro-
dc.date.accessioned2023-11-21T12:01:50Z-
dc.date.available2023-11-21T12:01:50Z-
dc.date.issued2023-
dc.identifier.citationWood I y Goyret A. Situación actual sobre la calidad, comercialización y disponibilidad de ranitidina. Boletín Farmacológico [en línea]. 2023;14(3). 7 p.es
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12008/41372-
dc.description.abstractPerfil farmacológico: Ranitidina (ATC A02BA02) actúa como antagonista de los receptores H2 de histamina, dando como efecto la inhibición de la secreción ácida gástrica, tanto basal como estimulada, reduciendo el volumen y el contenido en ácido y pepsina de la secreción. Su efecto es relativamente prolongado, de manera que una dosis única de 150 mg suprime eficazmente la secreción de ácido gástrico durante doce horas. Entre sus principales características farmacocinéticas se destaca que se administra por vía oral o intravenosa. Por vía oral alcanza su concentración plasmática máxima después de 1-3 horas, con una biodisponibilidad absoluta de 50-60%. Presenta escasa unión a proteínas plasmáticas (15%) y amplio volumen de distribución (96-142 L). Ranitidina no se metaboliza completamente y 6% de la dosis se recupera en orina en forma de óxido de nitrógeno, 2% como óxido de azufre, 2% en forma de desmetil-ranitidina y 1 - 2% como análogo del ácido furoico trás su administración oral. Menos del 3% de la dosis se excreta en la bilis. Su semivida plasmática es de 2-3 horas y la principal ruta de eliminación es la renal, por secreción tubular neta.es
dc.format.extent7 p.es
dc.format.mimetypeapplication/pdfes
dc.language.isoeses
dc.publisherFacultad de Medicina. Hospital de Clínicas. Departamento de Farmacología y Terapéuticaes
dc.relation.ispartofBoletín Farmacológico, 2023;14(3)es
dc.rightsLas obras depositadas en el Repositorio se rigen por la Ordenanza de los Derechos de la Propiedad Intelectual de la Universidad de la República.(Res. Nº 91 de C.D.C. de 8/III/1994 – D.O. 7/IV/1994) y por la Ordenanza del Repositorio Abierto de la Universidad de la República (Res. Nº 16 de C.D.C. de 07/10/2014)es
dc.subject.otherRANITIDINAes
dc.subject.otherDIMETILNITROSAMINAes
dc.subject.otherRETIRADA DE MEDICAMENTO POR SEGURIDADes
dc.titleSituación actual sobre la calidad, comercialización y disponibilidad de ranitidinaes
dc.typeArtículoes
dc.contributor.filiacionWood Irene, Universidad de la República (Uruguay).Facultad de Medicina. Centro de Investigaciones Biomédicas. Departamento de Bioquímica.-
dc.contributor.filiacionGoyret Alejandro, Universidad de la República (Uruguay). Facultad de Medicina. Hospital de Clínicas. Departamento de Farmacología y Terapéutica-
dc.rights.licenceLicencia Creative Commons Atribución (CC - By 4.0)es
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