Biodegradación de contaminantes estrogénicos mediante lacasa de Trametes villosa inmovilizada en biopolímeros lignocelulósicos

Abstract

Los contaminantes farmacéuticos (CF) representan uno de los mayores problemas de polución a nivel mundial. Entre los CF más peligrosos se encuentran las sustancias hormonalmente activas como los estrógenos 17beta estradiol y al 17alfa-etinilestradiol1 , cuya generación está en ascenso debido, principalmente, al uso de anticonceptivos formulados en base a hormonas. Como la mayoría de las drogas no son completamente metabolizadas por el cuerpo humano, su excreción en orina y heces constituye la principal fuente de contaminación acuífera con CF2 . Al comportarse como disruptores endocrinos, los estrógenos generan efectos adversos sobre el medio ambiente y el ser humano, existiendo la necesidad de desarrollar nuevas tecnologías para el tratamiento de estos contaminantes. Una posible solución a este problema, eficiente y amigable con el medio ambiente, sería la degradación mediada por enzimas. En este sentido, las enzimas lacasas resultan de interés por su demostrada capacidad de oxidar y remover la actividad estrogénica asociada a estos contaminantes3, 4. La inmovilización de estas enzimas podría mejorar las propiedades prácticas de las oxidorreductasas, tales como el reuso y la estabilidad a largo plazo. En el presente trabajo nos enfocamos en la biotransformación del 17alfa-etinilestradiol, mediante el uso de una lacasa fúngica con el objetivo de remover la actividad estrogénica asociada a este contaminante. Para esto se utilizó la lacasa proveniente de Trametes villosa, un basidiomicete aislado de plantaciones locales de Eucaliptus, en dos formas: enzima soluble e inmovilizada por atrapamiento en una red polimérica tipo hidrogel. Estos hidrogeles se sintetizaron a partir de biopolímeros lignocelulósicos (celulosa, lignina y hemicelulosas) obtenidos como subproducto en la producción de bioetanol de segunda generación, lo que tiene gran potencial para desarrollar procesos sustentables. La degradación del etinilestradiol y sus posibles productos de biotransformación fueron detectados mediante HPLC-DAD.