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Por favor, use este identificador para citar o enlazar este ítem: https://hdl.handle.net/20.500.12008/32214 Cómo citar
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Campo DC Valor Lengua/Idioma
dc.contributor.advisorCabral, Pabloes
dc.contributor.advisorGambiniJuan Pabloes
dc.contributor.advisorCerecetto, Hugoes
dc.contributor.authorTeixeira Ferreira, Vaniaes
dc.date.accessioned2022-06-16T23:20:41Z-
dc.date.available2022-06-16T23:20:41Z-
dc.date.issued2016es
dc.date.submitted20220616es
dc.identifier.citationTeixeira Ferreira, V. Desarrollo y evaluacion de nuevos 99mtc-análogos de la hrmona melanocito estimulante (alfa-msh )como agentes de imageniología molecular en melanoma [en línea ] Tesis de doctorado. Montevideo : Udelar. FQ, 2016.es
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12008/32214-
dc.description.abstractEl melanoma cutáneo es un tipo de cáncer de piel muy agresivo, altamente metastásico, con elevada mortalidad. La sobrevida se encuentra relacionada a un diagnóstico temprano. El diagnóstico temprano y preciso del melanoma es determinante en la selección del tratamiento óptimo y en la sobrevida del paciente. En este trabajo se evaluó, como agentes de diagnóstico específicos para melanoma, el desempeño in vitro e in vivo de cuatro nuevos péptidos análogos de la hormona alfa melanocito estimulante (-MSH), ciclados mediante dos estrategias diferentes (enlace lactama y átomo metálico), marcados con 99mTc. Para ello, sobre modificaciones de los péptidos análogos de -MSH, preparados principalmente a través de síntesis en fase sólida, se estudiaron nuevas estrategias de marcación con 99mTc, utilizando tres ligandos bifuncionales diferentes: uno derivado del sistema coordinante hidracino y otros dos derivados de un sistema tetramino. Los cuatro radiopéptidos se evaluaron fisicoquímica y biológicamente mostrando estabilidad y un buen perfil para la de detección in vivo de células que sobreexpresan el receptor de melanocortina MC1R. Los estudios in vivo de biodistribución y adquisición de imágenes centellográficas y micro-SPECT-CT en ratones portadores de melanoma mostraron concordancia con los perfiles fisicoquímicos y el comportamiento in vitro. Tres de los radiopéptidos presentan una buena captación tumoral, buena eliminación renal y metabolismo hepatobiliar. En comparación con otros radiopéptidos descritos en la bibliografía los desarrollados en este trabajo de Tesis Doctoral comparten características fundamentales como para ser potencialmente usados como agentes de diagnóstico para melanoma.es
dc.format.extent191 p.es
dc.format.mimetypeapplication/pdfes
dc.language.isoenes
dc.publisherUdelar. FQes
dc.rightsLas obras depositadas en el Repositorio se rigen por la Ordenanza de los Derechos de la Propiedad Intelectual de la Universidad De La República. (Res. Nº 91 de C.D.C. de 8/III/1994 – D.O. 7/IV/1994) y por la Ordenanza del Repositorio Abierto de la Universidad de la República (Res. Nº 16 de C.D.C. de 07/10/2014)es
dc.subject.otherRADIOFARMACIAes
dc.subject.otherQUIMICA ORGANICAes
dc.subject.otherMELANOMAes
dc.subject.other99mTCes
dc.subject.otherURUGUAYes
dc.titleDesarrollo y evaluacion de nuevos 99mtc-análogos de la hrmona melanocito estimulante(alfa-msh)como agentes de imageniología molecular en melanomaes
dc.typeTesis de doctoradoes
thesis.degree.grantorUniversidad de la República (Uruguay). Facultad de Químicaes
thesis.degree.nameDoctor en Químicaes
dc.rights.licenceLicencia Creative Commons Atribución – No Comercial – Sin Derivadas (CC BY-NC-ND 4.0)es
Aparece en las colecciones: Tesis de posgrado - Facultad de Química

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