Hipotricosis congénita viable (mutación KRT71) del ganado Hereford, descripción y diagnóstico de un caso

Abstract

La presente tesis se realizó con la finalidad de contribuir a la investigación y generar mayor conocimiento de la Hipotricosis Congénita viable (Semialopecia) del ganado Hereford, la cual se diagnosticó por primera vez en Uruguay, por medio de la histopatología, el tricograma a la vez que se confirmó por pruebas de ADN, un seguimiento clínico y de la evolución del peso del animal afectado. El presente estudio se realizó en un ternero macho Polled Hereford de 6 meses de edad, con un peso vivo de 72 kg, el cual presentaba pelaje fino y rizado y con áreas alopécicas. Se tomaron diversas muestras en el mes de abril del año 2018 del animal, que se encontraba en un predio ubicado en la ruta 8 km 305, en el departamento de Treinta y Tres, Uruguay, donde todos años ocurren casos similares. Estas muestras incluyeron, sangre para la extracción del ADN mediante PCR de 7 animales incluyendo al ternero problema, biopsia de piel para histopatología y pelos para tricograma. Además, de estas muestras, se tomaron los pesos del lote de animales donde se encontraba el ternero. Se observaron lesiones macroscópicas, con alopecia presentando un pelaje fino y rizado sobre todo en mandíbula, pecho, vientre, axilas y en los pelos del extremo de la cola. En la histopatología, las lesiones principales que se encontraron fueron folículos pilosos displásicos en fase catágena y telógena, con gránulos gigantes de tricohialina en la capa de Huxley y glándulas sudoríparas apocrinas dilatadas. En el tricograma se visualizaron numerosos grumos irregulares de melanina que distorsionan y fragmentan el tallo del pelo. El ternero afectado mostró una ganancia de peso similar a la de los compañeros controles (72 vs. 123 kg) y los resultados obtenidos por la prueba de ADN confirmaron que era homocigoto para la mutación KRT71 indicando esto que el animal presentaba Hipotricosis congénita viable, mientras que 1 de los otros 6 animales compañeros del mismo predio de origen era portador heterocigoto.