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Listar por Materia ANOMALIAS DEL SISTEMA NERVIOSO

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Fecha de publicaciónTítuloAutor(es)
2014Análisis microscópico de las diferencias entre las fibras nerviosas periféricas de ratones wt y Trembler J portadores de Charcot-Marie-Tooth tipo 1E en condiciones ad libitum y bajo un tratamiento de restricción calóricaBresque, Mariana
2011Análisis topográfico, mecánico y molecular de fibras nerviosas periféricas de ratones Tembler J (modelo animal de la neuropatía humana CMT1A) por Microscopía de Fuerza Atómica y ConfocalRosso, Gonzalo
2012Cambios en la dieta modifican patrones de locomoción y perfiles de expresión de PMP22 en ratones con transtornos neurodegenerativos (Trembler J)Bresque, Mariana
2014Caracterización ultraestructural de las células AbAs obtenidas del modelo animal de esclerosis lateral amiotrófica SOD1G93AJiménez Riani, Marcie
2019Desarrollo de un modelo in vitro para el estudio del proceso neurodegenerativo que ocurre en la enfermedad de AlzheimerBoix Viazzi, Victoria
2013Efectos de Achyrocline satureioides ("marcela") sobre la expresión de citoquinas inflamatorias durante la isquemia focal permanente en ratasRuiz Viroga, Vicente
2020Efectos de la exposición prenatal al ácido valproico sobre la corteza somatosensorial de las ratas (Rattus norvegicus)Méndez Bonino, Diego
2017Estudio de 41 marcadores genéticos de riesgo para la enfermedad de Alzheimer de inicio tardío en 2 poblaciones uruguayas y 26 mundialesNuesch Germano, Melanie
2015Estudio de la activación funcional durante la tarea de Wisconsin en adultos mayores y su posible uso en estudios longitudinales de la enfermedad de Alzheimer.Méndez Oehninger, Andrés
2017Estudio de las fibras nerviosas de ratones Trembler J y Wild Type desde el punto de vista ultraestructural y bioquímicoVeloz, Lucía
2015Estudio de nitronas como inhibidores de apoptosis en células neuronalesCancela Bruno, Saira
2008Estudio molecular y morfométrico en sistema nervioso periférico proveniente de pacientes portadores de la neuropatía de origen genético Charcot-Marie-ToothRosso, Gonzalo
2015Estudio preclínicos del flavonoide sintético CH38 con potencial uso para el tratamiento de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA)Otero Damianovich, Nicolás Gabriel
2017Expresión y organización de la actina y su modulación por AMPc en nervios periféricos de un modelo animal de Charcot-Marie-Tooth 1ECal, Karina
2017Identificación de un fenotipo astrocitario aberrante (células AbA) asociado a la neurodegeneraciónDíaz Amarilla, Pablo
2024Metaloproteasas de matriz 2 y 9 como posibles marcadores tempranos de esclerosis lateral amiotrófica: un estudio en el modelo experimental SOD1G93A en ratasCuitiño, María Noel
2019Modulación farmacológica de astrocitos con fenotipo aberranteOtero Damianovich, Nicolás Gabriel
2018Rol de los astrocitos en el compromiso neurovascular y de la sustancia blanca en dos patologías del neurodesarrolloIsasi, Eugenia