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Por favor, use este identificador para citar o enlazar este ítem: https://hdl.handle.net/20.500.12008/56165 Cómo citar
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Campo DC Valor Lengua/Idioma
dc.contributor.authorYaneselli, Kevin-
dc.contributor.authorÁvila, Gimena-
dc.contributor.authorRossi, Andrea-
dc.contributor.authorRial, Analía-
dc.contributor.authorCastro, Sabrina-
dc.contributor.authorEstradé, María José-
dc.contributor.authorSuárez, Gonzalo-
dc.contributor.authorAlgorta, Agustina-
dc.date.accessioned2026-07-20T17:10:18Z-
dc.date.available2026-07-20T17:10:18Z-
dc.date.issued2024-
dc.identifier.citationYANESELLI, K., ÁVILA, G., ROSSI, A., y otros. Impact of different formulations of platelet lysate on proliferative and immune profile of equine mesenchymal stromal cells. Front. Vet. Sci [en línea] 2024, 11. DOI: 10.3389/fvets.2024.1410855es
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12008/56165-
dc.description.abstractPlatelet lysate (PL) is investigated as a potential replacement for fetal bovine serum (FBS) in cell culture. However, there is limited research on its impact on the immune profile of equine mesenchymal stromal cells (eMSCs). This study aimed to evaluate the effects of different PL formulations on the proliferative capacity, multipotentiality, and immune profile of equine adipose tissue-derived MSCs (eAD-MSCs). In vitro growth kinetics and trilineage differentiation of eAD-MSCs (n  =  7) were assessed under three culture conditions: medium-concentration PL (MPL), high-concentration PL (HPL), and FBS as a control. The immune profile was evaluated by studying the expression of immunogenic receptors such as MHC I, MHC II, and immunomodulatory molecules IL-6, IL- 10, and TNF-α, determined by gene expression, surface marker expression, and cytokine quantification. Both PL formulations, pooled from 5 donors, exhibited 3.3 and 6.5-fold higher platelet counts than baseline plasma for MPL and HPL, respectively. Higher concentrations of TGF-β and PDGF were found in both PL formulations compared to baseline. Furthermore, MPL and HPL subcultures demonstrated proliferative, clonogenic, and multipotent capacities similar to FBS. The immune profile of PL-cultured cells exhibited gene expression levels related to immunogenicity and immunomodulation similar to the reference condition, and the surface antigen presence of MHC II was also similar. However, HPL media exhibited higher IL-6, IL-10, and TNF-α concentrations in the culture supernatant. In conclusion, both PL media contained higher concentrations of growth factors compared to FBS, supporting the in vitro culture of eAD-MSCs with proliferative, clonogenic, and multipotent capacity similar to the reference medium. Nonetheless, PL usage led to a variation in the immunomodulatory cytokine microenvironment, with higher concentrations of IL-6, IL-10, and TNF-α in HPL media compared to MPL and FBS.es
dc.description.sponsorshipComisión Sectorial de Investigación Científica (CSIC)es
dc.description.sponsorshipComisión de Investigación y Desarrollo Científico (CIDEC), Facultad de Veterinariaes
dc.format.mimetypeapplication/pdfes
dc.language.isoenes
dc.relation.ispartofFront. Vet. Sci. 11, 2024es
dc.rightsLas obras depositadas en el Repositorio se rigen por la Ordenanza de los Derechos de la Propiedad Intelectual de la Universidad de la República.(Res. Nº 91 de C.D.C. de 8/III/1994 – D.O. 7/IV/1994) y por la Ordenanza del Repositorio Abierto de la Universidad de la República (Res. Nº 16 de C.D.C. de 07/10/2014)es
dc.subjectplatelet lysatees
dc.subjecthorsees
dc.subjectmesenchymal stromal/stem cellses
dc.subjectfetal bovine serumes
dc.subjectxeno-free mediaes
dc.subjectimmunologyes
dc.titleImpact of different formulations of platelet lysate on proliferative and immune profile of equine mesenchymal stromal cellses
dc.typeArtículoes
dc.contributor.filiacionYaneselli Kevin, Universidad de la República (Uruguay). Facultad de Veterinaria. Departamento de Patobiología. Unidad de Inmunología e Inmunoterapia-
dc.contributor.filiacionÁvila Gimena, Universidad de la República (Uruguay). Facultad de Veterinaria. Departamento de Patobiología. Unidad de Inmunología e Inmunoterapia-
dc.contributor.filiacionRossi Andrea, Universidad de la República (Uruguay). Facultad de Medicina. Instituto de Higiene. Unidad Académica Desarrollo Biotecnológico-
dc.contributor.filiacionRial Analía, Universidad de la República (Uruguay). Facultad de Medicina. Instituto de Higiene. Unidad Académica Desarrollo Biotecnológico-
dc.contributor.filiacionCastro Sabrina, Universidad de la República (Uruguay). Facultad de Veterinaria. Departamento de Clínica y Hospital Veterinario. Unidad de Clínica y Cirugía de Equinos-
dc.contributor.filiacionEstradé María José, Universidad de la República (Uruguay). Facultad de Veterinaria. Departamento de Producción Animal y Salud de los Sistemas Productivos. Unidad de Reproducción Animal-
dc.contributor.filiacionSuárez Gonzalo, Universidad de la República (Uruguay). Facultad de Veterinaria. Departamento de Clínicas y Hospital Veterinario. Unidad de Farmacología y Terapéutica-
dc.contributor.filiacionAlgorta Agustina, Universidad de la República (Uruguay). Facultad de Veterinaria. Departamento de Patobiología. Unidad de Inmunología e Inmunoterapia-
dc.rights.licenceLicencia Creative Commons Atribución (CC - By 4.0)es
dc.identifier.doi10.3389/fvets.2024.1410855-
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