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Por favor, use este identificador para citar o enlazar este ítem: https://hdl.handle.net/20.500.12008/55738 Cómo citar
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Campo DC Valor Lengua/Idioma
dc.contributor.authorFernández Armúa, Eugenia-
dc.contributor.authorSantana, Diego-
dc.contributor.authorCarrasco, Mariana-
dc.contributor.authorUbillos, Luis-
dc.contributor.authorElgul, Nabila-
dc.contributor.authorMazal, Daniel-
dc.contributor.authorAcosta, Marcos-
dc.contributor.authorTouya, Diego-
dc.contributor.authorAlonso, María Isabel-
dc.contributor.authorSerrano, María José-
dc.contributor.authorOsinaga, Eduardo-
dc.contributor.authorBerois, Nora-
dc.date.accessioned2026-06-26T14:33:38Z-
dc.date.available2026-06-26T14:33:38Z-
dc.date.issued2025-
dc.identifier.citationFernández Armúa, E, Santana, D, Carrasco, M, [y otros autores]. "GalNAc-T13 como biomarcador de agresividad en cáncer humano: avances en tumores de mama, cuello uterino y pulmón". [ en línea] EN: IV Congreso Nacional de Biociencias. III Jornadas Binacionales Argentina - Uruguay: "Diversidad y convergencia de saberes". Montevideo - Uruguay, 28-30 mayo 2025. Montevideo : SUB, 2025.1 h.es
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12008/55738-
dc.description.abstractLos cánceres de mama, pulmón y cervical representan desafíos importantes al sistema sanitario por su alta incidencia y mortalidad. Las polipéptido-N-acetil-α-d-galactosaminiltransferasas (GalNAc-Ts), constituyen una familia enzimática que cataliza el primer paso de la O-glicosilación y se las ha identificado como potenciales marcadores tumorales. Nuestro grupo identificó previamente la expresión de GalNAc-T13 en neuroblastoma como marcador pronóstico. Más recientemente planteamos la hipótesis que GalNAc-T13 podría ser un biomarcador de agresividad tumoral en los tumores mencionados. Como objetivo, se propuso caracterizarla en líneas celulares y tejidos de estos tumores. Observamos expresión elevada de dicha glicosiltransferasa en líneas celulares de los tres tumores. En cáncer de mama, se analizaron 338 tumores, encontrando mayor expresión en los tumores de pacientes con peor evolución clínica, así como en ganglios linfáticos metastásicos en comparación con los tumores primarios respectivos. En cáncer cervical, analizamos 104 tumores, observando expresión diferencial de la enzima a nivel tumoral en comparación con el tejido sano. Finalmente, en cáncer pulmonar, encontramos expresión elevada de GalNAc-T13, correlacionada con quimiorresistencia y peor evolución. Estudios en un modelo celular generado por CRISPR/Cas9, con expresión diferencial de la enzima, permitieron demostrar la asociación de GalNAc-T13 con un fenotipo tumoral más agresivo (mayor proliferación, migración, invasividad y resistencia a la apoptosis). Asimismo, se optimizó un procedimiento de biopsia líquida analizando células tumorales circulantes en sangre de pacientes con cáncer pulmonar, asociándose GALNT13 con fenotipos más agresivos. Globalmente estos resultados sugieren que GalNAc-T13 podría constituirse en un nuevo biomarcador de utilidad clínica en los tipos de cáncer estudiados.es
dc.description.sponsorshipANII: POS_NAC_2022_1_173690es
dc.format.extent1 h.es
dc.format.mimetypeapplication/pdfes
dc.language.isoeses
dc.publisherSociedad Uruguaya de Biocienciases
dc.relation.ispartofIV Congreso Nacional de Biociencias. III Jornadas Binacionales Argentina - Uruguay: "Diversidad y convergencia de saberes", Montevideo - Uruguay, 28-30 mayo 2025.es
dc.rightsLas obras depositadas en el Repositorio se rigen por la Ordenanza de los Derechos de la Propiedad Intelectual de la Universidad de la República.(Res. Nº 91 de C.D.C. de 8/III/1994 – D.O. 7/IV/1994) y por la Ordenanza del Repositorio Abierto de la Universidad de la República (Res. Nº 16 de C.D.C. de 07/10/2014)es
dc.subjectGalNAc-T13es
dc.subjectNeoplasmas malignoses
dc.subjectBiomarcadoreses
dc.subjectBiopsia líquidaes
dc.titleGalNAc-T13 como biomarcador de agresividad en cáncer humano: avances en tumores de mama, cuello uterino y pulmónes
dc.typePósteres
dc.contributor.filiacionFernández Armúa Eugenia, Instituto Pasteur (Montevideo).-
dc.contributor.filiacionSantana Diego, ASSE-
dc.contributor.filiacionCarrasco Mariana, ASSE-
dc.contributor.filiacionUbillos Luis, Universidad de la República (Uruguay). Facultad de Medicina.-
dc.contributor.filiacionElgul Nabila, CASMU-
dc.contributor.filiacionMazal Daniel, ASSE-
dc.contributor.filiacionAcosta Marcos, ASSE-
dc.contributor.filiacionTouya Diego, ASSE-
dc.contributor.filiacionAlonso María Isabel, CASMU-
dc.contributor.filiacionSerrano María José, Laboratorio de Biopsia Líquida e intercepción del cáncer (España)-
dc.contributor.filiacionOsinaga Eduardo, Universidad de la República (Uruguay). Facultad de Medicina.-
dc.contributor.filiacionBerois Nora, Instituto Pasteur (Montevideo).-
dc.rights.licenceLicencia Creative Commons Atribución - No Comercial - Sin Derivadas (CC - By-NC-ND 4.0)es
Aparece en las colecciones: Publicaciones académicas y científicas - Facultad de Ciencias

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