Estudio de una deleción en el gen POMC asociado a la obesidad en caninos de Uruguay

Abstract

La obesidad canina se reconoce actualmente como una de las enfermedades nutricionales más prevalentes en medicina veterinaria, con impacto significativo sobre la salud y la longevidad de los animales de compañía. Diversos estudios han demostrado la influencia de factores genéticos en su etiología, particularmente en razas con predisposición como el Labrador Retriever. En este contexto, el presente trabajo tuvo como objetivo identificar la deleción de 14 pares de bases (pb) en el gen de la proopiomelanocortina (POMC), previamente asociada con obesidad y comportamiento alimentario hiperfágico, en una muestra poblacional de caninos de Uruguay. Se analizaron individuos de las razas Labrador Retriever, Bulldog Francés y Cimarrón Uruguayo. La condición corporal se evaluó mediante la escala de 9 puntos propuesta por la WSAVA. Se extrajo ADN a partir de sangre periférica y se amplificó un fragmento de 520 pb del exón 3 del gen POMC por PCR, seguido de secuenciación Sanger. Los alineamientos de secuencias se realizaron utilizando el software BioEdit y la referencia genómica Canis lupus familiaris (Ensembl, ROS_Cfam_1.0). Los resultados evidenciaron la presencia de la deleción de 14 pb (posición 17:19431807–19431821) en Labradores Retriever uruguayos, en estado homocigoto, y su ausencia en las demás razas. También, se detectó la presencia de SNP específicos en las regiones flanqueantes. Los individuos que presentaron la deleción mostraron valores de CC promedio de 5,75 ± 1,5, superior a la observada en Labradores sin la mutación (5,0 ± 0,0. Este estudio constituye la primera descripción molecular de la deleción Del-14 del gen POMC en Uruguay, aportando evidencia sobre la existencia de un posible haplotipo regional y abriendo nuevas perspectivas para la investigación de la obesidad canina desde un enfoque de genética poblacional y medicina de precisión.