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https://hdl.handle.net/20.500.12008/52237
Cómo citar
| Título: | Desorden hemorrágico infrecuente en familia de Uruguay. Déficit congénito de α2-antiplasmina en dos hermanos |
| Otros títulos: | Rare bleeding disorder in a Uruguayan family. Congenital α2-antiplasmin deficiency in two siblings Distúrbio hemorrágico raro em uma família uruguaia. Deficiência congênita de α2-antiplasmina em dois irmãos |
| Autor: | Lemos, Felipe Pedreira, Graciela Gómez, Rosario |
| Tipo: | Artículo |
| Palabras clave: | Fibrinólisis, α2-antiplasmina, Desorden hemorrágico infrecuente, Phenylketonuria, Case report, Hyperphenylalaninemia, Metabolic screening, Psychomotor development, Fibrinólise, Distúrbio hemorrágico raro |
| Descriptores: | alfa 2-ANTIPLASMINA, TRASTORNOS HEMORRÄGICOS, TRASTORNOS DE LA COAGULACIÓN SANGUÍNEA HEREDADOS |
| Fecha de publicación: | 2025 |
| Resumen: | El déficit congénito de α2-antiplasmina (α2AP) es un desorden hemorrágico muy infrecuente dado por una alteración en la fibrinólisis. Presentamos los casos clínicos de dos hermanos con déficit congénito de α2AP. Congenital α2-antiplasmin (α2AP) deficiency is a very rare bleeding disorder caused by impaired fibrinolysis. We present the clinical cases of two brothers with congenital α2AP deficiency. A deficiência congênita de α2-antiplasmina (α2AP) é um distúrbio hemorrágico muito raro causado por fibrinólise prejudicada. Apresentamos os casos clínicos de dois irmãos com deficiência congênita de α2AP. |
| Editorial: | Udelar. FM |
| EN: | Anales de la Facultad de Medicina. 2025;12(2) |
| Citación: | Lemos F, Pedreira G y Gómez, R. Desorden hemorrágico infrecuente en familia de Uruguay. Déficit congénito de α2-antiplasmina en dos hermanos. Anales de la Facultad de Medicina [en línea]. 2025;12(2). 4 p. |
| ISSN: | 2301-1254 |
| Cobertura geográfica: | URUGUAY |
| Licencia: | Licencia Creative Commons Atribución (CC - By 4.0) |
| Aparece en las colecciones: | Publicaciones Académicas y Científicas - Facultad de Medicina |
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