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  1. Colibri
  2. Facultad de Medicina
  3. Publicaciones Académicas y Científicas
Por favor, use este identificador para citar o enlazar este ítem: https://hdl.handle.net/20.500.12008/52237 Cómo citar
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Campo DC Valor Lengua/Idioma
dc.contributor.authorLemos, Felipe-
dc.contributor.authorPedreira, Graciela-
dc.contributor.authorGómez, Rosario-
dc.coverage.spatialURUGUAYes
dc.date.accessioned2025-10-24T18:09:38Z-
dc.date.available2025-10-24T18:09:38Z-
dc.date.issued2025-
dc.identifier.citationLemos F, Pedreira G y Gómez, R. Desorden hemorrágico infrecuente en familia de Uruguay. Déficit congénito de α2-antiplasmina en dos hermanos. Anales de la Facultad de Medicina [en línea]. 2025;12(2). 4 p.es
dc.identifier.issn2301-1254-
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12008/52237-
dc.description.abstractEl déficit congénito de α2-antiplasmina (α2AP) es un desorden hemorrágico muy infrecuente dado por una alteración en la fibrinólisis. Presentamos los casos clínicos de dos hermanos con déficit congénito de α2AP.es
dc.description.abstractCongenital α2-antiplasmin (α2AP) deficiency is a very rare bleeding disorder caused by impaired fibrinolysis. We present the clinical cases of two brothers with congenital α2AP deficiency.es
dc.description.abstractA deficiência congênita de α2-antiplasmina (α2AP) é um distúrbio hemorrágico muito raro causado por fibrinólise prejudicada. Apresentamos os casos clínicos de dois irmãos com deficiência congênita de α2AP.es
dc.format.extent4 p.es
dc.format.mimetypeapplication/pdfes
dc.language.isoeses
dc.publisherUdelar. FMes
dc.relation.ispartofAnales de la Facultad de Medicina. 2025;12(2)es
dc.rightsLas obras depositadas en el Repositorio se rigen por la Ordenanza de los Derechos de la Propiedad Intelectual de la Universidad de la República.(Res. Nº 91 de C.D.C. de 8/III/1994 – D.O. 7/IV/1994) y por la Ordenanza del Repositorio Abierto de la Universidad de la República (Res. Nº 16 de C.D.C. de 07/10/2014)es
dc.subjectFibrinólisises
dc.subjectα2-antiplasminaes
dc.subjectDesorden hemorrágico infrecuentees
dc.subjectPhenylketonuriaes
dc.subjectCase reportes
dc.subjectHyperphenylalaninemiaes
dc.subjectMetabolic screeninges
dc.subjectPsychomotor developmentes
dc.subjectFibrinólisees
dc.subjectDistúrbio hemorrágico raroes
dc.subject.otheralfa 2-ANTIPLASMINAes
dc.subject.otherTRASTORNOS HEMORRÄGICOSes
dc.subject.otherTRASTORNOS DE LA COAGULACIÓN SANGUÍNEA HEREDADOSes
dc.titleDesorden hemorrágico infrecuente en familia de Uruguay. Déficit congénito de α2-antiplasmina en dos hermanoses
dc.title.alternativeRare bleeding disorder in a Uruguayan family. Congenital α2-antiplasmin deficiency in two siblingses
dc.title.alternativeDistúrbio hemorrágico raro em uma família uruguaia. Deficiência congênita de α2-antiplasmina em dois irmãoses
dc.typeArtículoes
dc.contributor.filiacionLemos Felipe, Hospital Militar (Uruguay). Departamento de Medicina Transfusional-
dc.contributor.filiacionPedreira Graciela, Universidad de la República (Uruguay). Facultad de Medicina. Departamento de Laboratorio Clínico-
dc.contributor.filiacionGómez Rosario, Hospital Militar (Uruguay). Departamento de Medicina Transfusional-
dc.rights.licenceLicencia Creative Commons Atribución (CC - By 4.0)es
dc.identifier.doi10.25184/anfamed2025v12n2a8-
Aparece en las colecciones: Publicaciones Académicas y Científicas - Facultad de Medicina

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