Alerta Farmacovigilancia. Formulaciones magistrales de semaglutida y errores de dosificación

Abstract

En Julio del 2024 la Administración de Medicamentos y Alimentos de Estados Unidos (FDA, por su sigla en inglés) emitió una alerta haciendo referencia a reportes de efectos adversos ocasionados por errores de dosificación de formulaciones magistrales de semaglutida. Los agonistas del GLP-1 presentan acciones glucorreguladoras similares a las «incretinas», un grupo de hormonas gastrointestinales que se liberan en respuesta a la ingesta de alimentos y aumentan la secreción de insulina. Además retrasan el vaciado gástrico y la ingesta de alimentos debido a una disminución del apetito y un aumento de la saciedad. Por esta razón se utilizan como tratamiento de la diabetes mellitus tipo 2 y del sobrepeso-obesidad. Dentro de este grupo se incluyen liraglutida, semaglutida, exenatida, dulaglutida, lixisenatida y tirzepatida.