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Por favor, use este identificador para citar o enlazar este ítem: https://hdl.handle.net/20.500.12008/41940 Cómo citar
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dc.contributor.advisorFacchin, Gianella-
dc.contributor.authorGonzález Auscarriaga, María Micaela-
dc.date.accessioned2023-12-21T12:31:31Z-
dc.date.available2023-12-21T12:31:31Z-
dc.date.issued2023-
dc.identifier.citationGonzalez Auscarriaga, M. Síntesis y caracterización de compuestos de coordinación de galio con diiminas [en línea] Tesis de grado. Montevideo : Udelar. FQ, 2023.es
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12008/41940-
dc.description.abstractEl cáncer es una de las enfermedades no transmisibles de mayor prevalencia y una de las principales causas de muerte tanto en nuestro país como a nivel mundial. El galio (Ga) es el segundo metal más usado en tratamientos contra el cáncer, luego del Platino. En este trabajó se planteó el desarrollo de nuevos complejos de Ga con potencial actividad citotóxica. Para ellos se desarrolló de metodología para la síntesis de complejos de Ga con fenantrolina y sus derivados así como en su caracterización. La reacción entre Ga(NO3)3 con los ligandos diimínicos utilizados, 1,10-phenanthrolina (phen), 2,9-dimetil-1,10-fenantrolina (neo), 3,4,7,8- tetrametil-1,10-fenantrolina (tetra) y 4-metil-1,10-fenantrolina (4-metil), en etanol, metanol, o acetona, condujo a la síntesis de nuevos compuestos de coordinación de galio con un rendimiento aceptable. La elucidación estructural en estado sólido se realiza mediante espectroscopía infrarroja y análisis de elementos livianos, en solución por espectroscopía ultravioleta y resonancia magnética nuclear. Mediante análisis elemental se propone las siguientes formulas químicas: [Ga2(OH)2(neo)4](NO3)4·6 MetOH·4 H2O (MG 8) ; [Ga(neo)3](NO3)1.5(OH)1.5 (MG 10) ; [Ga(4-metil)3](NO3)0.75(OH)2.25·1.5MetOH (MG 11) ; [Ga(phen)3](NO3)2(OH)·H2O (MG 12); [Ga(tetra)3](NO3)2(OH)·2,5 H2O (MG 18); [Ga(neo)3](NO3)(OH)2·CO(CH3)2·H2O (MG 19); [Ga(phen)3](OH)3·CO(CH3)2 (MG 21). Se sustenta lo anterior por FTIR dada la aparición de nuevas bandas y corrimientos en la región de 1400-1600 cm-1, indicativos de la coordinación. Además, mediante H1RMN se demostró la presencia de dichas entidades, que en solución éstas conservarían al ligando fenantrolínico coordinado en su primera esfera de coordinación.es
dc.description.tableofcontentsResumen -- 2. Introducción -- 3. Antecedentes del grupo de investigación donde se realiza el trabajo final de licenciatura -- 4. Objetivos -- 5. Estrategia y metodología de investigación -- 5.1. Síntesis de los compuestos de interés -- 5.2. Elucidación estructural de los sólidos obtenidos -- 6. Resultados y discusión -- 11 6.1. Caracterización en estado sólido -- 6.1.1 Análisis de elementos livianos -- 6.1.2 Espectroscopía FTIR -- 6.2. Caracterización en solución -- 6.2.1 Espectroscopía UV -- 6.2.1.1 Seguimiento de reacción en solución acuosa -- 6.2.2 Resonancia magnética nuclear -- 7. Conclusiones -- 8. Anexo 1: espectros FTIR -- 9. Anexo 2: espectros H1RMN -- 10. Bibliografíaes
dc.format.extent35 p.es
dc.format.mimetypeapplication/pdfes
dc.language.isoeses
dc.publisherUdelar. FQes
dc.rightsLas obras depositadas en el Repositorio se rigen por la Ordenanza de los Derechos de la Propiedad Intelectual de la Universidad de la República.(Res. Nº 91 de C.D.C. de 8/III/1994 – D.O. 7/IV/1994) y por la Ordenanza del Repositorio Abierto de la Universidad de la República (Res. Nº 16 de C.D.C. de 07/10/2014)es
dc.subjectGalioes
dc.subjectFenantrolinaes
dc.subjectBioinorgánicaes
dc.subjectAntitumoraleses
dc.titleSíntesis y caracterización de compuestos de coordinación de galio con diiminas.es
dc.typeTesis de gradoes
dc.contributor.filiacionGonzález Auscarriaga María Micaela-
thesis.degree.grantorUniversidad de la República (Uruguay). Facultad de Químicaes
thesis.degree.nameLicenciado en Químicaes
dc.rights.licenceLicencia Creative Commons Atribución - No Comercial - Sin Derivadas (CC - By-NC-ND 4.0)es
Aparece en las colecciones: Tesis de grado - Facultad de Química

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