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Por favor, use este identificador para citar o enlazar este ítem: https://hdl.handle.net/20.500.12008/39903 Cómo citar
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Campo DC Valor Lengua/Idioma
dc.contributor.advisorDomínguez, Laura-
dc.contributor.advisorPalma, Santiago-
dc.contributor.advisorFaccio, Ricardo-
dc.contributor.authorMelian Furest, María Elisa-
dc.date.accessioned2023-09-14T15:02:44Z-
dc.date.available2023-09-14T15:02:44Z-
dc.date.issued2022-
dc.identifier.citationMelian Furest, M. Desarrollo y caracterización de dispersiones sólidas y nanocristales de fenbendazol como prototipo de benzimidazoles antihelmínticos [en línea] Tesis de doctorado. Montevideo : Udelar. FQ, 2022es
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12008/39903-
dc.description.abstractLas helmintiasis en rumiantes generan importantes pérdidas económicas en el sector productivo. Si bien el control de estas infecciones recae actualmente en el uso de quimioterapia, los compuestos disponibles son cada vez menos efectivos debido al rápido desarrollo de resistencia en numerosas especies de parásitos gastrointestinales. Recientemente, ha sido patentado un nuevo grupo de híbridos valerolactama-benzimidazol con potencial antihelmíntico, pero con limitada solubilidad acuosa, al igual que sus precursores benzimidazólicos. La baja hidrosolubilidad de fármacos está asociada, en la mayoría de los casos, a biodisponibilidades erráticas y reducidas, lo que puede causar subdosifica ciones. Considerando que la subdosificación con antihelmínticos contribuye de forma significativa al desarrollo de resistencia, el objetivo de esta Tesis es diseñar sistemas de liberación aplicables a los fármacos patentados que maximicen su velocidad de disolución in vitro. Para lograrlo, se trabaja con un diseño comparativo desarrollando y caracterizando dispersiones sólidas y nanocrista les autodispersables de fenbendazol, fármaco precursor de valero-fenbendazol, el híbrido con mayor actividad antihelmíntica del grupo. Una vez seleccionada la preparacién con mejor desempeño in vitro, se estudia su farmacociética en ovinos para evaluar su impacto en la biodisponibilidad del fenbendazol y, finalmente, se traslada la tecnología al compuesto híbrido de interés. Los re sultados recogidos en este trabajo permiten concluir que la preparación de nanocristales de fenbendazol es la mejor estrategia para mejorar su velocidad de disolución en agua y que esta mejora impacta muy positivamente en su bio disponibilidad oral en rumiantes.Además, se concluye que es posible formular el valero-fenbendazol utilizando la metodología empleada para su precursor y obteniendo resultados de caracterización in vitro igual de alentadores.es
dc.format.extent221 p.es
dc.format.mimetypeapplication/pdfes
dc.language.isoeses
dc.publisherUdelar. FQes
dc.rightsLas obras depositadas en el Repositorio se rigen por la Ordenanza de los Derechos de la Propiedad Intelectual de la Universidad de la República.(Res. Nº 91 de C.D.C. de 8/III/1994 – D.O. 7/IV/1994) y por la Ordenanza del Repositorio Abierto de la Universidad de la República (Res. Nº 16 de C.D.C. de 07/10/2014)es
dc.subjectANTIHELMINTICOSes
dc.subjectNANOCRISTALESes
dc.subjectBENZIMIDAZOLes
dc.subjectFARMACOSes
dc.titleDesarrollo y caracterización de dispersiones sólidas y nanocristales de fenbendazol como prototipo de benzimidazoles antihelmínticos.es
dc.typeTesis de doctoradoes
dc.contributor.filiacionMelian Furest María Elisa-
thesis.degree.grantorUniversidad de la República (Uruguay). Facultad de Químicaes
thesis.degree.nameDoctor en Químicaes
dc.rights.licenceLicencia Creative Commons Atribución - No Comercial - Sin Derivadas (CC - By-NC-ND 4.0)es
Aparece en las colecciones: Tesis de posgrado - Facultad de Química

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