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https://hdl.handle.net/20.500.12008/39866
Cómo citar
Título: | Actualización sobre eficacia y seguridad de molnupiravir en pacientes con COVID-19 con alto riesgo de desarrollo de enfermedad grave |
Autor: | Inthamoussu, Maite Garafoni, Federico Speranza, Noelia |
Tipo: | Artículo |
Descriptores: | COVID-19, MEDICIÓN DE RIESGO, EFICACIA, SEGURIDAD, ENSAYOS CLINICOS ALEATORIOS, RIESGO |
Fecha de publicación: | 2023 |
Resumen: | Molnupuravir es un antiviral análogo nucleosídico que inhibe la replicación del SARS-CoV-2, aumentando el número de alteraciones genéticas en el ARN.
En junio del 2022, el Centro de Información de Medicamentos (CIM) realizó un informe acerca de la eficacia y seguridad de molnupiravir en pacientes COVID-19 leve-moderado hospitalizados no vacunados. Este informe surge a raíz de que en diciembre de 2021, dada la situación de emergencia y en función de los hallazgos del ensayo clínico MOVe-OUT, la Food and Drug Administration (FDA) otorgó una autorización de emergencia en 2021 para el tratamiento de la COVID-19 de leve a moderada entidad en mayores de 18 años que presenten alto riesgo de progresión a COVID-19 grave, incluida hospitalización o muerte, y para quienes las opciones alternativas de tratamiento para la COVID-19 aprobadas no eran accesibles o clínicamente apropiadas. |
Editorial: | Facultad de Medicina. Hospital de Clínicas. Departamento de Farmacología y Terapéutica |
EN: | Boletín Farmacológico, 2023; 14(2) |
Citación: | Inthamoussu M, Garafoni F y Speranza N. Actualización sobre eficacia y seguridad de molnupiravir en pacientes con COVID-19 con alto riesgo de desarrollo de enfermedad grave. Boletín Farmacológico [en línea] 2023; 14(2). 9 p. |
Aparece en las colecciones: | Boletín Farmacológico - Departamento de Farmacología y Terapéutica |
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BF Inthamoussu Garafoni y Speranza 2023.pdf | Actualización sobre eficacia y seguridad de molnupiravir en pacientes con COVID-19 con alto riesgo de desarrollo de enfermedad grave | 355,57 kB | Adobe PDF | Visualizar/Abrir |
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