Por favor, use este identificador para citar o enlazar este ítem:
https://hdl.handle.net/20.500.12008/37370
Cómo citar
| Título: | La FDA retira la aprobación del medicamento para linfoma Ukoniq (umbralisib) debido a que su perfil de riesgo supera sus potenciales beneficios |
| Autor: | Cabral, Santiago De Santis, Agustina Galarraga, Florencia |
| Tipo: | Artículo |
| Descriptores: | FARMACOVIGILANCIA, LINFOMA DE CELULAS B DE LA ZONA MARGINAL, LINFOMA FOLICULAR, EFECTOS ADVERSOS |
| Fecha de publicación: | 2023 |
| Editorial: | Facultad de Medicina. Hospital de Clínicas. Departamento de Farmacología y Terapéutica |
| EN: | Boletín Farmacológico, 2023, vol. 14, no.1 |
| Citación: | Cabra, S, De Santis A y Galarraga F. La FDA retira la aprobación del medicamento para linfoma Ukoniq (umbralisib) debido a que su perfil de riesgo supera sus potenciales beneficios. Boletín Farmacológico [en línea]. 2023; 14(1). 4 p. |
| Aparece en las colecciones: | Boletín Farmacológico - Departamento de Farmacología y Terapéutica |
Ficheros en este ítem:
| Fichero | Descripción | Tamaño | Formato | ||
|---|---|---|---|---|---|
| La FDA retira la aprobación del medicamento para linfoma umbralisib debido a que su perfil de riesgo supera sus potenciales beneficios.pdf | La FDA retira la aprobación del medicamento para linfoma umbralisib debido a que su perfil de riesgo supera sus potenciales beneficios | 111,44 kB | Adobe PDF | Visualizar/Abrir |
Este ítem está sujeto a una licencia Creative Commons Licencia Creative Commons
