Editorial: reflexiones ético-prácticas sobre el desarrollo de los medicamentos

Abstract

En este artículo editorial, último del año y luego de las X Jornadas que llevamos adelante recientemente, queremos reflexionar sobre un aspecto que hemos naturalizado, normalizado entre los profesionales de la salud: las fases de desarrollo de los medicamentos. Cuando naturalizamos algo dejamos de analizarlo o mejor dicho, lo aceptamos como algo natural es decir que es así, no ofrecemos resistencia, no nos preguntamos, no nos llama la atención, porque “es natural”. Es importante a veces descentrarnos, de-construir los conceptos que nos lo dan por cierto, dudar y pensar, porque de eso se trata el pensamiento científico, ya que éste es siempre hipotético. Conviene entonces de-construir este concepto de desarrollo de los medicamentos, porque pensamos tiene consecuencias prácticas, es decir que estas reflexiones debieran ser insumos para la acción, para un cambio necesario sobre nuestra “ingenua” visión sobre la terapéutica con medicamentos o sobre el verdadero “valor” de los medicamentos. El término ético del título, aunque pretencioso quiere simplemente poner el acento en que nuestra prescripción se basa en ciertos valores que fundamentan nuestro comportamiento y muchas veces no somos muy conscientes de los valores que sustentan nuestros comportamientos, y cuando éstos involucran a la salud de la población, conviene prestarles atención. No siempre los medicamentos que nos brinda la industria debieron pasar por las famosas fases de desarrollo, es más muchos de los medicamentos que hoy usamos difícilmente sean registrados con la información que contábamos en ese momento. No habían aparecido los ensayos clínicos controlados y tuvimos que pasar por el desastre de la talidomida para percatarnos de que también había que tener en cuenta la barrera placentaria. En fin, fue un conocimiento que se fue construyendo de a poco y así como hace 70 años no se nos ocurría que eran necesarios tantos estudios para poner un medicamento al mercado, tampoco hoy aprobamos un nuevo medicamento sin un mínimo de estudios. Hago énfasis en mínimo porque cuando llega a nuestras manos un nuevo medicamento, es eso lo que tenemos, un mínimo de datos disponibles aunque hubo que atravesar las fases famosas.