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Por favor, use este identificador para citar o enlazar este ítem: https://hdl.handle.net/20.500.12008/32225 Cómo citar
Título: Diseño y síntesis de heterociclos como posibles inhibidoresde Metalo-B-Lactamasas
Autor: Castillo, Valerie
Tutor: Mahler, Graciela
Saiz, Cecilia
Tipo: Tesis de maestría
Descriptores: METALO-B-LACTAMASAS, HETEROCICLO, SBISTIAZOLIDINAS
Fecha de publicación: 2016
Resumen: El descubrimiento de los antibióticos dio lugar al comienzo de una nueva era en el tratamiento de enfermedades infecciosas, reduciendo la morbi-mortalidad de afecciones consideradas letales hasta la tercera década del siglo XX. En particular, el uso de los antibióticos -lactámicos (AL) ha sido uno de los acontecimientos más revolucionarios en medicina que permitió el desarrollo de la profilaxis y el tratamiento de las infecciones bacterianas como se conoce hoy en día. Los AL se caracterizan por presentar en su estructura un anillo de -lactama y un grupo ácido carboxílico, perteneciendo a este grupo las penicilinas, cefalosporinas, carbapenemos y monobactamas, ver Figura 1 1. Figura 1. Ejemplo de antibióticos--lactámicos. El anillo -lactámico se representa en azul. El mecanismo
Editorial: Udelar. FQ
Citación: Castillo, V. Diseño y síntesis de heterociclos como posibles inhibidoresde Metalo-B-Lactamasas [en línea ] Tesis de maestría. Montevideo : Udelar. FQ, 2016.
Título Obtenido: Magíster en Química
Facultad o Servicio que otorga el Título: Universidad de la República (Uruguay). Facultad de Química
Licencia: Licencia Creative Commons Atribución – No Comercial – Sin Derivadas (CC BY-NC-ND 4.0)
Aparece en las colecciones: Tesis de posgrado - Facultad de Química

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