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Fecha de publicaciónTítuloAutor(es)
2022Hypoxia, acidification and oxidative stress in cells cultured at large distances from an oxygen sourceD’Aiuto, Natali; Hochmann, Jimena; Millán, Magdalena; Di Paolo, Andrés; Bologna‑Molina, Ronell; Sotelo Silveira, José; Arocena, Miguel
2022Macrophage Gal/GalNAc lectin 2 (MGL2)+ peritoneal antigen presenting cells during Fasciola hepatica infection are essential for regulatory T cell inductionCosta, Monique; da Costa, Valeria; Lores, Pablo; Landeira, Mercedes; Rodríguez-Zraquia, Santiago A.; Festari, María Florencia; Freire, Teresa
2022Two mutations in the SBDS gene reveal a diagnosis of Shwachman-Diamond syndrome in a patient with atypical symptomsSpangenberg, María Noel; Grille, Sofía; Simoes, Camila; Dell’Oca, Nicolás; Boada, Matilde; Guillermo, Cecilia; Raggio, Víctor; Spangenberg, Lucía
2022Rotura aneurismática de la arteria hepática comúnPontillo, Marcelo S.; Cubas, Santiago H.; Cossa, Juan J.; Galindo, Orlando A.; Delgado, Edward H.; Villar, Sabrina M.
2022Síndrome de Beckwith WiedemannLópez, Diego; André, Inés; Koziol, Silvia; Álvarez, Mariela
2023Special considerations for studies of extracellular vesicles from parasitic helminths: A community-led roadmap to increase rigour and reproducibilityWhite, Ruby; Sotillo, Javier; Ancarola, María Eugenia; Borup, Anne; Toftegaard Boysen, Anders; Brindley, Paul J.; Buzás, Edit I.; Cavallero, Serena; Chaiyadet, Sujittra; Chalmers, Iain W.; Cucher, Marcela A.; Dagenais, Maude; Davis, Chelsea N.; Devaney, Eileen; Duque-Correa, Maria A.; Eichenberger, Ramón Marc; Fontenla, Santiago
2023Remodelado eléctrico reverso en pacientes tratados con terapia de resincronización cardíacaVásquez, Joaquín; Ferrando, Federico; Murguía, Soledad; Ichazo, José; Escobar, Natalia; Cuesta, Alejandro; Rivara, Álvaro; Freire, Diego
2022Human microbiota drives hospital-associated antimicrobial resistance dissemination in the urban environment and mirrors patient case ratesSalazar, Cecilia; Giménez, Matías; Riera, Nadia; Parada, Andrés; Puig, Josefina; Galiana, Antonio; Grill, Fabio; Vieytes, Mariela; Mason, Christopher E.; Antelo, Verónica; D'Alessandro, Bruno; Risso, Jimena; Iraola, Gregorio
2022Novel frameshift mutation in LIS1 gene is a probable cause of lissencephaly: a case reportSimoes, Camila; Graña, Martín; Rodríguez, Soledad; Baltar Yanes, Federico; Tapié, Alejandra; Dell’Oca, Nicolás; Naya, Hugo; Raggio, Víctor; Spangenberg, Lucía
2026Artritis facetaria en pediatría: reporte de casoEspiga, Martín; Curbelo, Patricia; Silveri, Claudio; Pérez, María Elena

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