Respuesta serológica y clínica a la hemovacuna congelada de babesia y anaplasma en bovinos adultos en un predio comercial

Abstract

El complejo tristeza parasitaria bovina es una problemática frecuente y de gran impacto económico para los productores del Uruguay y la región. Causada por tres agentes infecciosos, Babesia bovis, B. bigemina y Anaplasma marginale. Pueden actuar solos o en conjunto y frecuentemente culmina con la muerte de los animales afectados. Pese a la disponibilidad de vacunas para su prevención, la utilización es muy baja. Las vacunas disponibles en Uruguay son eficaces e inocuas en terneros, mientras que la utilización en animales adultos no es recomendada, ya que son elaboradas con parásitos vivos atenuados que pueden provocar la presentación clínica de la enfermedad. El diaminazene aceturato es uno de los principios activos que se utiliza para el tratamiento y profilaxis de la babesiosis, actuando sobre el ácido nucleico del protozoario, alterando su estructura helicoidal. El objetivo de este trabajo fue observar la seroconversión y respuesta clínica a la hemovacuna congelada en bovinos adultos, con una dosis de modulación de Diminazene al día 10 post-inmunización. El diaminazene se administró con la finalidad de modular la vacuna reduciendo su infectividad. El estudio se llevó a cabo en el establecimiento rural “María Elena”, ubicado a 20 km de la localidad de Paso del Cerro, al noreste del departamento de Tacuarembó. Este predio presentaba infección con Rhipicephalus microplus y antecedentes de muerte de animales por hemoparásitos. El estudio se realizó en un lote de 90 vaquillonas de 2 a 3 años, de razas carniceras, donde se tomaron 30 vaquillonas de forma completamente aleatoria, fueron clasificadas en dos grupos de 15 animales (control y tratamiento). Al grupo tratamiento se le aplicó el protocolo de vacunación con su respectiva modulación. La seroconversión generada con este protocolo fue 73% para Babesia bigemina, 40% para B bovis y 47% para Anaplasma centrale, resultando éstos porcentajes inferiores a los esperados. En el transcurso de los 60 días del ensayo no hubo sintomatología clínica en los animales vacunados. Podemos concluir que la utilización de este protocolo previene la manifestación de síntomas clínicos, pero incita a seguir estudiando los mecanismos de respuesta inmune de los bovinos para con los agentes del complejo tristeza parasitaria y cuáles serían los criterios para considerar que un animal está protegido. Para obtener mejores resultados en el futuro, con protocolos similares, se podría hacer hincapié en algunos puntos, como realizar titulación de anticuerpos con el fin de evaluar la respuesta a la vacuna, utilizar la re-vacunación para intensificar la respuesta inmune y una mayor seroconversión; y exponer los animales vacunados a una cepa de campo que los desafíe, para evaluar su inmunoprotección.