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https://hdl.handle.net/20.500.12008/22623
Cómo citar
Título: | 99mTc-HYNIC-Fab (Bevacizumab): potencial agente de imagen para diagnóstico de Linfoma No Hodgkin |
Autor: | Perroni, Carolina Camacho Damata, Ximena García Melián, María Fernanda Fernández Silveira, Marcelo Cerecetto, Hugo Gambini, Juan Pablo Riva, Eloisa Cabral González, Pablo |
Tipo: | Artículo |
Palabras clave: | Linfoma No Hodgkin, VEGF, Fab (Bevacizumab), 99mTc, HYNIC, Angiogénesis tumoral |
Fecha de publicación: | 2017 |
Resumen: | El factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF), es un factor clave en la angiogénesis tumoral de muchos
tipos de tumores, incluyendo el Linfoma No Hodgkin (LNH). El objetivo del presente trabajo es la radiomarcación
de los fragmentos de unión al antígeno (Fab) del anticuerpo monoclonal Bevacizumab con 99mTc y su
evaluación como potencial agente de imagen para LNH. Para lograrlo se analizó la expresión de VEGF mediante
citometría de flujo en una línea celular de LNH (Toledo). La fragmentación se realizó empleando papaína y los
Fab obtenidos fueron conjugados con NHS-HYNIC-Tfa y radiomarcados con 99mTc. La pureza radioquímica y la
estabilidad fueron ensayadas. Se realizaron estudios de biodistribución tanto en ratones sanos como en
portadores de LNH. Se observó que las células Toledo presentaron una elevada expresión de VEGF. El
radiomarcaje se realizó de forma rápida, sencilla, reproducible y estable, con purezas radioquímicas
>90%. Los estudios de biodistribución revelaron una significativa captación renal y tumoral, indicando que la
principal vía de eliminación es renal. De los resultados obtenidos se concluye que el 99mTc-HYNIC-Fab
(Bevacizumab) representa un potencial a agente de imagen de la expresión de VEGF asociada a LNH. |
Editorial: | Dirección Nacional de Sanidad de las Fuerzas Armadas (Uruguay) |
EN: | Salud Militar, 2017, 36(2),14-24 |
Citación: | Perronia, C., Camacho, X., García, M.F. y otros. "99mTc-HYNIC-Fab (Bevacizumab): potencial agente de imagen para diagnóstico de Linfoma No Hodgkin". Salud Militar [en línea]. 2017, 36(2),14-24. |
ISSN: | 1688-0633 |
Aparece en las colecciones: | Publicaciones académicas y científicas - Facultad de Ciencias |
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