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Por favor, use este identificador para citar o enlazar este ítem: https://hdl.handle.net/20.500.12008/22623 Cómo citar
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Campo DC Valor Lengua/Idioma
dc.contributor.authorPerroni, Carolina-
dc.contributor.authorCamacho Damata, Ximena-
dc.contributor.authorGarcía Melián, María Fernanda-
dc.contributor.authorFernández Silveira, Marcelo-
dc.contributor.authorCerecetto, Hugo-
dc.contributor.authorGambini, Juan Pablo-
dc.contributor.authorRiva, Eloisa-
dc.contributor.authorCabral González, Pablo-
dc.date.accessioned2019-12-02T19:58:59Z-
dc.date.available2019-12-02T19:58:59Z-
dc.date.issued2017-
dc.identifier.citationPerronia, C., Camacho, X., García, M.F. y otros. "99mTc-HYNIC-Fab (Bevacizumab): potencial agente de imagen para diagnóstico de Linfoma No Hodgkin". Salud Militar [en línea]. 2017, 36(2),14-24.es
dc.identifier.issn1688-0633-
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12008/22623-
dc.description.abstractEl factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF), es un factor clave en la angiogénesis tumoral de muchos tipos de tumores, incluyendo el Linfoma No Hodgkin (LNH). El objetivo del presente trabajo es la radiomarcación de los fragmentos de unión al antígeno (Fab) del anticuerpo monoclonal Bevacizumab con 99mTc y su evaluación como potencial agente de imagen para LNH. Para lograrlo se analizó la expresión de VEGF mediante citometría de flujo en una línea celular de LNH (Toledo). La fragmentación se realizó empleando papaína y los Fab obtenidos fueron conjugados con NHS-HYNIC-Tfa y radiomarcados con 99mTc. La pureza radioquímica y la estabilidad fueron ensayadas. Se realizaron estudios de biodistribución tanto en ratones sanos como en portadores de LNH. Se observó que las células Toledo presentaron una elevada expresión de VEGF. El radiomarcaje se realizó de forma rápida, sencilla, reproducible y estable, con purezas radioquímicas >90%. Los estudios de biodistribución revelaron una significativa captación renal y tumoral, indicando que la principal vía de eliminación es renal. De los resultados obtenidos se concluye que el 99mTc-HYNIC-Fab (Bevacizumab) representa un potencial a agente de imagen de la expresión de VEGF asociada a LNH.es
dc.format.extent11 hes
dc.format.mimetypeapplication/pdfes
dc.language.isoeses
dc.publisherDirección Nacional de Sanidad de las Fuerzas Armadas (Uruguay)es
dc.relation.ispartofSalud Militar, 2017, 36(2),14-24es
dc.rightsLas obras depositadas en el Repositorio se rigen por la Ordenanza de los Derechos de la Propiedad Intelectual de la Universidad de la República.(Res. Nº 91 de C.D.C. de 8/III/1994 – D.O. 7/IV/1994) y por la Ordenanza del Repositorio Abierto de la Universidad de la República (Res. Nº 16 de C.D.C. de 07/10/2014)es
dc.subjectLinfoma No Hodgkines
dc.subjectVEGFes
dc.subjectFab (Bevacizumab)es
dc.subject99mTces
dc.subjectHYNICes
dc.subjectAngiogénesis tumorales
dc.title99mTc-HYNIC-Fab (Bevacizumab): potencial agente de imagen para diagnóstico de Linfoma No Hodgkines
dc.typeArtículoes
dc.contributor.filiacionPerroni Carolina, Universidad de la República (Uruguay). Facultad de Ciencias. Centro de Investigaciones Nucleares-
dc.contributor.filiacionCamacho Ximena, Universidad de la República (Uruguay). Facultad de Ciencias. Centro de Investigaciones Nucleares-
dc.contributor.filiacionGarcía Melián María Fernanda, Universidad de la República (Uruguay). Facultad de Ciencias. Centro de Investigaciones Nucleares-
dc.contributor.filiacionFernández Silveira Marcelo, Universidad de la República (Uruguay). Facultad de Ciencias. Centro de Investigaciones Nucleares-
dc.contributor.filiacionCerecetto Hugo, Universidad de la República (Uruguay). Facultad de Ciencias. Centro de Investigaciones Nucleares-
dc.contributor.filiacionGambini Juan Pablo, Universidad de la República (Uruguay). Facultad de Medicina-
dc.contributor.filiacionRiva Eloisa, Universidad de la República (Uruguay). Facultad de Medicina-
dc.contributor.filiacionCabral González Pablo, Universidad de la República (Uruguay). Facultad de Ciencias. Centro de Investigaciones Nucleares-
dc.rights.licenceLicencia Creative Commons Atribución - No Comercial - Sin Derivadas (CC - By-NC-ND 4.0)es
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