Evaluación de la presencia de Síndrome Nefrótico y Microangiopatía Trombótica vinculados al tratamiento con Interferón Beta, en pacientes con Esclerosis Múltiple atendidos en el Hospital de Clínicas “Dr. Manuel Quintela” durante Abril-Octubre de 2015

Abstract

Uruguay es el país de América del Sur y Central con mayor tasa de prevalencia de Esclerosis Múltiple. Se estima que existen alrededor de 1500 personas afectadas con Esclerosis Múltiple en Uruguay (1). En el año 2014, la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) anunció una alerta sobre la constatación de casos de Síndrome Nefrótico y Microangiopatía Trombótica en relación al uso de Interferón beta en el tratamiento de la Esclerosis Múltiple. En base a esta alerta, y a publicaciones a nivel mundial sobre la asociación de estos efectos adversos y el uso de Interferón, decidimos realizar una estudio para evaluar la presencia de Síndrome Nefrótico y Microangiopatía Trombótica en pacientes que reciben Interferón beta en el tratamiento de la Esclerosis Múltiple y que se atienden en la Policlínica de Esclerosis Múltiple del Hospital de Clínicas “Doctor Manuel Quintela”. Pocos de los pacientes incluidos en el estudio reciben actualmente Interferón Beta, y en ninguno de ellos se evidenció Síndrome Nefrótico ni Microangiopatía Trombótica. Por otra parte, dado que la muestra obtenida no fue representativa, se considera que es la continuación de este estudio lo que proveerá de mejores resultados con respecto a la prevalencia de dichos efectos adversos y que el mismo servirá para la elaboración de un protocolo a futuro para la pesquisa de Síndrome Nefrótico y Microangiopatía Trombótica en pacientes con Esclerosis Múltiple tratados con Interferón beta.