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https://hdl.handle.net/20.500.12008/10837
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Registro completo de metadatos
Campo DC | Valor | Lengua/Idioma |
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dc.contributor.author | Dornell, Teresa | es |
dc.contributor.author | Mauros, Romina | es |
dc.contributor.author | Stemphelet, Saphir | es |
dc.date.accessioned | 2018-01-03T18:22:44Z | - |
dc.date.available | 2018-01-03T18:22:44Z | - |
dc.date.issued | 2015 | es |
dc.date.submitted | 20171213 | es |
dc.identifier.citation | Dornell, T., Mauros, R., Stemphelet, S. "La cultura del cuidado en las personas con demencia". XIV Jornadas de Investigación : Uruguay a tres décadas de la restauración democrática [en linea]. 2015 | es |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/20.500.12008/10837 | - |
dc.description.abstract | Ante una situación de demencia confirmada, es esencial informar a la persona afectada y a su familia, ya que surgirán cambios en función de la evolución del diagnóstico. El seguimiento en las situaciones de demencia debe individualizarse según: las necesidades de cada persona, la existencia o no de una persona cuidadora y la calidad de los cuidados que se brindan. Es fundamental identificar cuál es la persona del entorno que va a desempeñar el papel de cuidador, ya que será la que deberá asumir la responsabilidad de los cuidados y precisará atención específica de los profesionales de la salud. El seguimiento debe ser: (i) Multidisciplinar; a través de la valoración de los profesionales de Medicina, Enfermería, Trabajo Social y Psicología, teniendo en cuenta las opiniones de la persona con demencia como del cuidador. (ii) Integral; según las necesidades individuales, su estadio clínico-funcional y su situación social, así como las necesidades del cuidador. El cuidador principal es el que provee cuidados a la persona con demencia, tiene a su cargo la toma de decisiones y se responsabiliza por esta. Esta tarea rutinaria, sin descanso ni relevo, en la cual van aumentando las responsabilidades diariamente, va frustrando planes personales y aislando socialmente al cuidador. Si a esto, se le suma la falta de información acerca de la enfermedad de su familiar, y la incapacidad para reconocer sus propios sentimientos ambivalentes se torna altamente estresante, y por lo tanto insalubre. Los profesionales deberían ofrecer estrategias de tratamiento, acompañamiento y contención, para evitar situaciones de maltrato | es |
dc.format.mimetype | application/pdf | es |
dc.language.iso | es | es |
dc.publisher | Udelar. FCS | es |
dc.relation.ispartof | XIV Jornadas de Investigación : Uruguay a tres décadas de la restauración democrática | es |
dc.rights | Las obras depositadas en el Repositorio se rigen por la Ordenanza de los Derechos de la Propiedad Intelectual de la Universidad De La República. (Res. Nº 91 de C.D.C. de 8/III/1994 – D.O. 7/IV/1994) y por la Ordenanza del Repositorio Abierto de la Universidad de la República (Res. Nº 16 de C.D.C. de 07/10/2014) | es |
dc.subject.other | POLITICA SOCIAL | es |
dc.subject.other | CUIDADOS | es |
dc.subject.other | SALUD | es |
dc.subject.other | DEMENCIA | es |
dc.subject.other | BIENESTAR SOCIAL | es |
dc.subject.other | BIENESTAR SOCIAL | es |
dc.subject.other | REFORMAS | es |
dc.subject.other | URUGUAY | es |
dc.title | La cultura del cuidado en las personas con demencia | es |
dc.type | Ponencia | es |
dc.rights.licence | Licencia Creative Commons Atribución – No Comercial – Sin Derivadas (CC BY-NC-ND 4.0) | es |
Aparece en las colecciones: | Jornadas de Investigación - Facultad de Ciencias Sociales |
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Fichero | Descripción | Tamaño | Formato | ||
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