Epidemiología genómica del parvovirus canino

Abstract

Parvovirus canino (CPV) es el agente causal de la parvovirosis canina, una de las enfermedades infecciosas más relevantes en los canes domésticos y silvestres, caracterizada por causar gastroenteritis hemorrágica y altas tasas de mortalidad. Es un virus con un genoma de ADN simple hebra lineal de 5,2 kb de polaridad negativa, que codifica tanto proteínas estructurales (VP1/VP2) como no estructurales (NS1/NS2) (1).El CPV surgió a fines de los años 70 tras un salto interespecífico de un virus relacionado, el virus de la panleucopenia felina u otro similar que infectaba silvestres, hacia los perros, un evento que requirió pocos cambios genéticos en la proteína de capside VP2(2). La variante original (CPV-2) se propagó rápidamente a nivel mundial, provocando una pandemia entre los perros (3). En 1979 surgió una nueva variante, CPV-2a, la cual estableció un nuevo linaje que reemplazó a la cepa original en apenas dos años y dio origen a las variantes genéticas/antigénicas que circulan actualmente: 2a, 2b y 2c (4,5). Este linaje, CPV-2a, continuó evolucionando con una tasa de mutación elevada, comparable a la de los virus de ARN, conocidos por su rápida evolución (6). Los estudios de identificación de linajes y clados basados en la secuencia genómica son limitados. El objetivo de este trabajo fue realizar un análisis global de cepas de CPV para determinar el origen y caracterizar los distintos filogrupos circulantes.