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Por favor, use este identificador para citar o enlazar este ítem: https://hdl.handle.net/20.500.12008/31889 Cómo citar
Título: Familial primary ovarian insufficiency associated with an SYCE1 point mutation: defective meiosis elucidated in humanized mice
Autor: Hernández López, Diego
Geisinger Wschebor, Adriana
Trovero Martínez, María Fernanda
Santiñaque, Federico
Brauer, Mónica
Folle Ungo, Gustavo A.
Benavente, Ricardo
Rodríguez-Casuriaga, Rosana
Tipo: Preprint
Palabras clave: Gametogenesis, Idiopathic infertility, Primary ovarian insufficiency, Meiosis, Synaptonemal complex, SYCE1, CRISPR/Cas9, Humanized mice
Fecha de publicación: 2020
Descripción: Versión permitida: preprint
Se encuentra disponible para su lectura la versión del artículo publicado en: https://doi.org/10.1093/molehr/gaaa032
Editorial: European Society of Human Reproduction and Embryology
Financiadores: ANII: FCE-3-2016-1-126285
ANII: POS_NAC_2018_1_151425
Citación: Hernández López, D, Geisinger Wschebor, A, Trovero Martínez, M, [y otro]. "Familial primary ovarian insufficiency associated with an SYCE1 point mutation: defective meiosis elucidated in humanized mice" [Preprint]. Publicado en: Molecular Human Reproduction, 2020, 26(7): 485–497, doi: 10.1093/molehr/gaaa032
Licencia: Licencia Creative Commons Atribución - No Comercial - Sin Derivadas (CC - By-NC-ND 4.0)
Aparece en las colecciones: Publicaciones académicas y científicas - Facultad de Ciencias

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