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  1. Colibri
  2. Facultad de Ciencias
  3. Publicaciones académicas y científicas
Por favor, use este identificador para citar o enlazar este ítem: https://hdl.handle.net/20.500.12008/27211 Cómo citar
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Campo DC Valor Lengua/Idioma
dc.contributor.authorDib, N.-
dc.contributor.authorFernández, L.-
dc.contributor.authorSanto, M.-
dc.contributor.authorOtero, L.-
dc.contributor.authorAlustiza, F.-
dc.contributor.authorLiaudat, A.-
dc.contributor.authorBosch, P.-
dc.contributor.authorLavaggi, M. Laura-
dc.contributor.authorCerecetto, Hugo-
dc.contributor.authorGonzález, Mercedes-
dc.date.accessioned2021-04-23T13:02:37Z-
dc.date.available2021-04-23T13:02:37Z-
dc.date.issued2019-
dc.identifier.citationDib, N, Fernández, L, Santo, M. y otros. "Formation of dendrimer-guest complexes as a strategy to increase the solubility of a phenazine N, N0-dioxide derivative with antitumor activity". Heliyon. [en línea] 2019, 5(4)e01528. 23 h. DOI: 10.1016/j.heliyon.2019.e01528es
dc.identifier.issn2405-8440-
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12008/27211-
dc.description.abstractPoly(amidoamine) and Poly(propylenimine) dendrimers with different generations and peripheral groups were studied as solubility enhancers and nanocarriers for 7-bromo-2-hydroxy-phenazine N5,N10-dioxide. This compound possesses potential antitumoral and anti-trypanosomal activity, but its low solubility in physiological media precludes its possible application as therapeutic drug. The amino terminated dendrimers association with the active compounds as observed trough NMR studies showed that electrostatic interactions are essential in the solubilization enhancement process. The obtaining of a stable and no cytotoxic formulation makes the drug-carried association a suitable strategy for the generation of a drug delivery system for phenazine derivatives.es
dc.format.extent23 h.es
dc.format.mimetypeapplication/pdfes
dc.language.isoenes
dc.publisherElsevieres
dc.relation.ispartofHeliyon, 2019, 5(4): e01528es
dc.rightsLas obras depositadas en el Repositorio se rigen por la Ordenanza de los Derechos de la Propiedad Intelectual de la Universidad de la República.(Res. Nº 91 de C.D.C. de 8/III/1994 – D.O. 7/IV/1994) y por la Ordenanza del Repositorio Abierto de la Universidad de la República (Res. Nº 16 de C.D.C. de 07/10/2014)es
dc.subjectOrganic chemistryes
dc.subjectPhysical chemistryes
dc.subjectPharmaceutical chemistryes
dc.titleFormation of dendrimer-guest complexes as a strategy to increase the solubility of a phenazine N, N0-dioxide derivative with antitumor activityes
dc.typeArtículoes
dc.contributor.filiacionDib N.-
dc.contributor.filiacionFernández L.-
dc.contributor.filiacionSanto M.-
dc.contributor.filiacionOtero L.-
dc.contributor.filiacionAlustiza F.-
dc.contributor.filiacionLiaudat A.-
dc.contributor.filiacionBosch P.-
dc.contributor.filiacionLavaggi M. Laura, Universidad de la República (Uruguay). Facultad de Ciencias. Instituto de Química Biológica.-
dc.contributor.filiacionCerecetto Hugo, Universidad de la República (Uruguay). Facultad de Ciencias. Instituto de Química Biológica.-
dc.contributor.filiacionGonzález Mercedes, Universidad de la República (Uruguay). Facultad de Ciencias. Instituto de Química Biológica.-
dc.rights.licenceLicencia Creative Commons Atribución - No Comercial - Sin Derivadas (CC - By-NC-ND 4.0)es
dc.identifier.doi10.1016/j.heliyon.2019.e01528-
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