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  <title>Colibri Comunidad :</title>
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  <updated>2026-08-21T23:33:44Z</updated>
  <dc:date>2026-08-21T23:33:44Z</dc:date>
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    <title>Convenio marco de cooperación entre Fundación FADU y DOCOMOMO Uruguay</title>
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    <updated>2026-08-20T11:53:02Z</updated>
    <published>2026-01-01T00:00:00Z</published>
    <summary type="text">Título: Convenio marco de cooperación entre Fundación FADU y DOCOMOMO Uruguay
Resumen: El presente convenio tiene por objeto formalizar una instancia de cooperación entre las partes, a&#xD;
efectos de la gestión del pago de membresías nacionales e internacionales y los costos de&#xD;
funcionamiento de DOCOMOMO Uruguay.</summary>
    <dc:date>2026-01-01T00:00:00Z</dc:date>
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    <title>Desarrollo de nuevas galletas con polvo de orujo Tannat y evaluación de su impacto sobre la respuesta glicémica posprandial</title>
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    <updated>2026-08-10T14:15:43Z</updated>
    <published>2026-01-01T00:00:00Z</published>
    <summary type="text">Título: Desarrollo de nuevas galletas con polvo de orujo Tannat y evaluación de su impacto sobre la respuesta glicémica posprandial
Resumen: 2.1. La ANII se compromete a subsidiar a la Beneficiaria y ésta acepta, mediante la entrega del 70% (setenta por ciento) del monto total del Proyecto el cual no podrá superar en ningún caso la suma de hasta UYU 4.048.212 (pesos uruguayos cuatro millones cuarenta y ocho mil doscientos doce) (en adelante el "Subsidio"), correspondientes a los rubros presupuestados en el Proyecto, en los términos establecidos en las cláusulas siguientes.2.2. Por su parte el Demandante de conocimiento del Proyecto se compromete a aportar el 30% restante del Proyecto, de acuerdo a lo establecido en el numeral Noveno del convenio de Vinculación.2.3. La Beneficiaria se compromete a ejecutar en tiempo y forma las actividades propias del Proyecto, en los plazos y condiciones establecidas en el Cronograma de cumplimiento del Proyecto. En el cumplimiento de sus obligaciones, la Beneficiaria compromete para la ejecución del presente contrato los medios técnicos, la infraestructura y los recursos humanos que dispone, de conformidad con lo que surge de este convenio y demás regulaciones que sean pertinentes, obligándose en todo momento a respetar y cumplir con la metodología del Proyecto, así como todas las pautas y políticas establecidas para las actividades financiadas por la ANII.</summary>
    <dc:date>2026-01-01T00:00:00Z</dc:date>
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    <title>Obsevational, descriptive, prospective, longitudinal study of the characteristics, outcome and follow-up after hopital discharge of children with pneumonia complicated by pleuropulmonary suppuration and/or pulmonary necrosis</title>
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    <updated>2026-08-10T14:03:56Z</updated>
    <published>2024-01-01T00:00:00Z</published>
    <summary type="text">Título: Obsevational, descriptive, prospective, longitudinal study of the characteristics, outcome and follow-up after hopital discharge of children with pneumonia complicated by pleuropulmonary suppuration and/or pulmonary necrosis
Resumen: The Institution and Principal Investigator (named in Article 2 below) shall perform the Study in accordance with the terms of this Agreement and the final protocol including as it may be amended in accordance with the terms of this Agreement, for the Study entitled "Observational, descriptive, prospective, longitudinal study of the characteristics, outcome, and follow-up after hospital discharge of children with pneumonia complicated by pleuropulmonary suppuration and/or pulmonary necrosis" (the "Protocol") MISP Database number 101798, which has been accepted by MSD in writing and incorporated into this Agreement by reference. Institution certifies that, to its best knowledge, its facilities and patient population are adequate to perform the Study contemplated by this Agreement and the Protocol. Institution and Principal Investigator agree that all aspects of the Study will be conducted in conformity with all applicable laws and regulations, including the International Council for Harmonisation of Technical Requirements for Pharmaceuticals for Human Use (ICH) - Guideline for Good Clinical Practice and other generally accepted standards of good clinical practice. Institution and Principal Investigator further agree not to conduct any research activities which are contrary to the provisions of the Protocol or outside the scope of the Protocol. Principal Investigator (or Institution) will undertake the Study as the legal sponsor of the Protocol and will fulfill the requisite sponsor duties and obligations in conducting the Study. Institution and Principal Investigator agree that Institution is the sole research site conducting this Study.</summary>
    <dc:date>2024-01-01T00:00:00Z</dc:date>
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    <title>Convenio entre FAFCEA e INEFOP</title>
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    <id>https://hdl.handle.net/20.500.12008/56253</id>
    <updated>2026-07-30T14:48:09Z</updated>
    <published>2026-01-01T00:00:00Z</published>
    <summary type="text">Título: Convenio entre FAFCEA e INEFOP
Resumen: En el marco del presente convenio, el INEFOP contrata los servicios de la Fundación para el Apoyo a la Facultad de Ciencias Económicas y de Administración con el objetivo de llevar adelante una evaluación de los programas de formación que financia.&#xD;
El primer objetivo es analizar la calidad de los datos administrativos generados por INEFOP y formular recomendaciones orientadas a mejorar la consistencia, y calidad de la información, de modo que esta pueda ser utilizada adecuadamente para la evaluación de resultados e impactos de los programas financiados. El segundo objetivo es caracterizar las trayectorias laborales de la población beneficiaria de programas de formación de INEFOP y compararlas con las de la población no beneficiaria. El tercer objetivo consiste en identificar cuáles programas, en función de su diseño actual y de la información disponible, podrían ser objeto de evaluaciones de impacto. Asimismo, se presentarán propuestas de ajustes en el diseño de uno o más programas que faciliten su evaluabilidad. En particular, podrá proponerse la incorporación de esquemas de diseño experimental o&#xD;
cuasi experimental en los mecanismos de acceso a los programas, a efectos de fortalecer la identificación causal de sus resultados.</summary>
    <dc:date>2026-01-01T00:00:00Z</dc:date>
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