Reúne las tesis de grado de todas las licenciaturas que se imparten en la Facultad. https://hdl.handle.net/20.500.12008/12 2026-08-07T05:09:21Z 2026-08-07T05:09:21Z Benedetti Rosales, Yeny Marcela https://hdl.handle.net/20.500.12008/56267 2026-08-03T14:41:43Z 2026-01-01T00:00:00Z

Título: Estudio de la frecuencia de marcadores de utilidad para estimar la hermandad genética Autor: Benedetti Rosales, Yeny Marcela Resumen: La genética forense constituye una herramienta fundamental para la identificación humana por medio de marcadores de ADN y el establecimiento de vínculos de parentesco. La evaluación de estas relaciones se basa en el índice de verosimilitud (Likelihood Ratio, LR), que expresa la probabilidad de los datos genéticos bajo la hipótesis de parentesco en comparación con la hipótesis de individuos no relacionados. En los estudios de hermandad, la interpretación del LR se ve condicionada por la variabilidad genética propia de los hermanos y por la estructura genética de la población de referencia, lo que hace indispensable el uso de frecuencias alélicas poblacionales adecuadas. El presente trabajo tuvo como objetivo evaluar el comportamiento de 23 marcadores short tandem repets (STRs) autosómicos para el análisis de hermandad completa, utilizando frecuencias génicas correspondientes a la población uruguaya. Para ello, se analizaron muestras de mucosa yugal provenientes de 60 pares de hermanos completos, junto con sus respectivos progenitores. Las muestras fueron genotipificadas en el Laboratorio Biológico de la Dirección Nacional de Policía Científica. Los valores de Log₁₀ LR variaron entre 1,70 y 13,73, con una media de 7,45 (SD = 2,48). El 91,67% de los pares de hermanos completos presentaron valores de LR superiores a 10⁴. El número de alelos compartidos varió entre 21 y 35, con una media de 29,48, superior al valor teórico esperado para hermanos completos. Los resultados respaldan el uso de marcadores STR autosómicos en el análisis de hermandad en población uruguaya y muestran la amplia variabilidad observada en los valores de LR, así como la importancia de considerar información genética adicional cuando el índice de verosimilitud no alcanza valores inferiores a 10⁴.

2026-01-01T00:00:00Z Álvarez Quijano, Hernán https://hdl.handle.net/20.500.12008/56208 2026-07-24T14:40:06Z 2026-01-01T00:00:00Z

Título: Producción del antígeno recombinante Ct-RAP-1 de Babesia bovis como potencial plataforma diagnóstica de la babesiosis bovina en Uruguay Autor: Álvarez Quijano, Hernán Resumen: Babesia bovis es un protozoario hemoparásito transmitido por la garrapata Rhipicephalus microplus, agente causal de la babesiosis bovina, una enfermedad de elevada letalidad que genera importantes pérdidas económicas en los sistemas ganaderos. En Uruguay, la expansión geográfica de la garrapata ha favorecido el incremento de la incidencia de la enfermedad, estimándose pérdidas cercanas a los 15 millones de dólares anuales. La vigilancia epidemiológica constituye una herramienta clave para su control; sin embargo, las metodologías diagnósticas disponibles presentan limitaciones. La microscopía posee baja sensibilidad en infecciones con escasa parasitemia, mientras que la inmunofluorescencia indirecta (IFI), considerada la técnica serológica de referencia, presenta baja capacidad de procesamiento, dependencia del operador y potencial reactividad cruzada con B. bigemina. En este contexto, el desarrollo de ensayos ELISA basados en antígenos recombinantes representa una alternativa promisoria para mejorar el diagnóstico de la enfermedad. El objetivo de esta tesina fue producir de forma recombinante el extremo C-terminal de la proteína asociada a la roptria 1 de B. bovis (rCt-RAP-1_Bbo) y evaluar preliminarmente su potencial aplicación como antígeno en un ELISA indirecto. RAP-1 participa en la invasión eritrocitaria y su región C-terminal se caracteriza por presentar secuencias conservadas, epítopos inmunodominantes y baja reactividad cruzada con otras especies de Babesia. Para ello, el gen sintético correspondiente fue clonado en el vector pET-15b, expresado en Escherichia coli BL21(DE3) y purificado mediante cromatografía de afinidad a níquel. La antigenicidad de la proteína recombinante se evaluó mediante Western blot utilizando sueros bovinos positivos para B. bovis, observándose el reconocimiento específico de una banda de aproximadamente 30 kDa. Asimismo, se analizó su desempeño en un ELISA indirecto desarrollado en el marco del proyecto de investigación en el que se inserta esta tesina, empleando una seroteca compuesta por animales con estatus sanitario previamente caracterizado. Los resultados obtenidos sugieren que rCt-RAP-1_Bbo tendría la capacidad para discriminar entre animales seropositivos y seronegativos para B. bovis, sin evidenciar reactividad cruzada frente a sueros positivos para B. bigemina ni Anaplasma marginale. En conclusión, se logró producir y purificar exitosamente el antígeno recombinante rCt-RAP-1_Bbo y demostrar su capacidad para ser reconocido específicamente por anticuerpos dirigidos contra B. bovis. Estos resultados respaldan su potencial aplicación como antígeno sensibilizante en ensayos ELISA para el diagnóstico serológico de la babesiosis bovina. Como perspectivas, se propone ampliar la evaluación utilizando un mayor número de muestras para determinar la sensibilidad y especificidad diagnóstica del ensayo y avanzar hacia la validación de una herramienta serológica adaptada a las necesidades sanitarias de Uruguay.

2026-01-01T00:00:00Z Álvarez Zabaleta, Magdalena https://hdl.handle.net/20.500.12008/55996 2026-07-13T13:49:23Z 2025-01-01T00:00:00Z

Título: Caracterización de marcas de ɣH2AX y su relación con la replicación del ADN en cromosomas mitóticos de CHO9 Autor: Álvarez Zabaleta, Magdalena Resumen: La histona no-canónica H2AX, ante la ocurrencia de daño generado por estrés oxidativo endógeno, radiación ionizante o ciertas drogas, se fosforila en S139, un evento temprano en la respuesta celular al daño en el ADN, que resulta en la formación ɣH2AX. Continuando con estudios del Laboratorio de Genética del IIBCE, nuestro objetivo fue averiguar si los foci de ɣH2AX se ubicaban preferentemente en las regiones replicantes de los cromosomas mitóticos, dañados en fase S temprana y media, de cultivos de CHO9. Sin embargo, la presencia inesperada de abundantes marcas de ɣH2AX en los grupos control nos llevó a proponernos un segundo objetivo que fue la caracterización morfológica de dichas marcas. Así que indujimos el daño con Bleomicina, un radiomimético, y marcamos a ɣH2AX con un anticuerpo fluorescente y a las zonas replicantes con EdU, un análogo de la timidina, que se incorpora durante el ciclo celular, evidenciando regiones replicantes mediante fluorescencia. De esta manera, mediante inmunomarcación de ɣH2AX, detección química de EdU y contratinción con DAPI detectamos las marcas de ɣH2AX, la región replicante y los cromosomas, respectivamente, tomando imágenes de microscopía confocal. Concluimos que, en efecto, las marcas más intensas y las de intensidad media, atribuidas a daño genético, colocalizan con las regiones replicantes, mientras que las marcas débiles, no relacionadas con el daño, no.

2025-01-01T00:00:00Z Colombo Ramo, Melina https://hdl.handle.net/20.500.12008/55991 2026-07-10T15:42:03Z 2024-01-01T00:00:00Z

Título: Superficies cúbicas del espacio proyectivo Autor: Colombo Ramo, Melina Resumen: La presente monografía aborda el estudio de las superficies cúbicas lisas en el espacio proyectivo sobre un cuerpo algebraicamente cerrado. Un resultado clásico, demostrado por Cayley en 1849, establece que toda superficie de este tipo contiene exactamente 27 rectas dispuestas en una configuración particular. Asimismo, a partir de un teorema de Castelnuovo, se demuestra que toda superficie cúbica proyectiva lisa puede obtenerse como la explosión del plano proyectivo en seis puntos en posición general. Este resultado proporciona una caracterización geométrica de las superficies cúbicas proyectivas lisas.

2024-01-01T00:00:00Z