| Metadato | Etiqueta | Valor | Idioma |
|---|---|---|---|
| dc.contributor.author | Autor | Castelli, Romina | - |
| dc.contributor.author | Autor | Ibarra, Manuel | - |
| dc.contributor.author | Autor | Faccio, Ricardo | - |
| dc.contributor.author | Autor | Miraballes, Iris | - |
| dc.contributor.author | Autor | Fernández, Marcelo | - |
| dc.contributor.author | Autor | Moglioni, Albertina | - |
| dc.contributor.author | Autor | Cabral, Pablo | - |
| dc.contributor.author | Autor | Cerecetto, Hugo | - |
| dc.contributor.author | Autor | Glisoni, Romina J. | - |
| dc.contributor.author | Autor | Calzada, Victoria | - |
| dc.contributor.filiacion | Filiación | Castelli Romina, Universidad de la República (Uruguay). Facultad de Ciencias, Centro de Investigaciones Nucleares, Área de Radiofarmacia | - |
| dc.contributor.filiacion | Filiación | Ibarra Manuel, Universidad de la República (Uruguay). Faculty of Chemistry, Department of Pharmaceutical Sciences | - |
| dc.contributor.filiacion | Filiación | Faccio Ricardo, Universidad de la República (Uruguay). Facultad de Química, DETEMA, Área Física | - |
| dc.contributor.filiacion | Filiación | Miraballes Iris, Universidad de la República (Uruguay). Facultad de Química, Polo Tecnológico de Pando, Inmunología Clínica (BIOCLIN) y Biotecnología | - |
| dc.contributor.filiacion | Filiación | Fernández Marcelo, Universidad de la República (Uruguay). Facultad de Ciencias, Centro de Investigaciones Nucleares, Laboratorio de Experimentación Animal | - |
| dc.contributor.filiacion | Filiación | Moglioni Albertina, Universidad de Buenos Aires (Argentina). Facultad de Farmacia y Bioquímica, Departamento de Farmacología, Instituto IQUIMEFA UBA-CONICET | - |
| dc.contributor.filiacion | Filiación | Cabral Pablo, Universidad de la República (Uruguay). Facultad de Ciencias, Centro de Investigaciones Nucleares, Área de Radiofarmacia | - |
| dc.contributor.filiacion | Filiación | Cerecetto Hugo, Universidad de la República (Uruguay). Facultad de Ciencias, Centro de Investigaciones Nucleares, Área de Radiofarmacia | - |
| dc.contributor.filiacion | Filiación | Glisoni Romina J., Universidad de Buenos Aires (Argentina). Facultad de Farmacia y Bioquímica, Departamento de Tecnología Farmacéutica, Instituto NANOBIOTEC UBA-CONICET | - |
| dc.contributor.filiacion | Filiación | Calzada Victoria, Universidad de la República (Uruguay). Facultad de Ciencias, Centro de Investigaciones Nucleares, Área de Radiofarmacia | - |
| dc.date.accessioned | Fecha ingreso | 2023-11-17T12:18:10Z | - |
| dc.date.available | Fecha disponible | 2023-11-17T12:18:10Z | - |
| dc.date.issued | Año de publicación | 2022 | - |
| dc.description.abstract | Resumen | Aptamers are oligonucleotides that have the characteristic of recognizing a target with high affinity and specificity. Based on our previous studies, the aptamer probe Sgc8-c-Alexa647 is a promising tool for molecular imaging of PTK7, which is an interesting biomarker in cancer. In order to improve the delivery of this probe as well as create a novel drug delivery nanosystem targeted to the PTK7 receptor, we evaluate the co-association between the probe and preformed nanostructures. In this work, preformed pegylated liposomes (PPL) and linear and branched pristine polymeric micelles (PMs), based on PEO–PPO–PEO triblock copolymers were used: poloxamer F127® and poloxamines T1307® and T908®. For it, Sgc8-c-Alexa647 and its co-association with the different nanostructures was exhaustively analyzed. DLS analysis showed nanometric sizes, and TEM and AFM showed notable differences between free- and co-associated probe. Likewise, all nanosystems were evaluated on A20 lymphoma cell line overexpressing PTK7, and the confocal microscopy images showed distinctness in cellular uptake. Finally, the biodistribution in BALB/c mice bearing lymphoma-tumor and pharmacokinetic study revealed an encouraging profile for T908-probe. All data obtained from this work suggested that PMs and, more specifically T908 ones, are good candidates to improve the pharmacokinetics and the tumor uptake of aptamer-based probes. | es |
| dc.format.mimetype | Formato | application/pdf | es |
| dc.identifier.citation | Citación | Castelli, R, Ibarra, M, Faccio, R, y otros. "T908 polymeric micelles improved the uptake of Sgc8-c aptamer probe in tumor-bearing mice: a co-association study between the probe and preformed nanostructures". Pharmaceuticals. [en línea] 2022, vol. 15, n°15, 20 h. DOI: https://doi.org/10.3390/ph15010015 | es |
| dc.identifier.doi | DOI | https://doi.org/10.3390/ph15010015 | - |
| dc.identifier.uri | URI | https://hdl.handle.net/20.500.12008/41291 | - |
| dc.language.iso | Idioma | en | es |
| dc.publisher | Editorial | MDPI | es |
| dc.relation.ispartof | EN | Pharmaceuticals v.15, n°15, 2022. -- 20 h. | es |
| dc.rights | Derechos | Las obras depositadas en el Repositorio se rigen por la Ordenanza de los Derechos de la Propiedad Intelectual de la Universidad de la República.(Res. Nº 91 de C.D.C. de 8/III/1994 – D.O. 7/IV/1994) y por la Ordenanza del Repositorio Abierto de la Universidad de la República (Res. Nº 16 de C.D.C. de 07/10/2014) | es |
| dc.rights.licence | Licencia | Licencia Creative Commons Atribución (CC - By 4.0) | es |
| dc.subject.other | Descriptores | MICELAS POLIMERICAS | es |
| dc.subject.other | Descriptores | APTAMERO SGC8-C | es |
| dc.subject.other | Descriptores | ORIENTACION ACTIVA | es |
| dc.subject.other | Descriptores | SONDAS | es |
| dc.subject.other | Descriptores | TUMOR | es |
| dc.title | Título | T908 polymeric micelles improved the uptake of Sgc8-c aptamer probe in tumor-bearing mice: a co-association study between the probe and preformed nanostructures | es |
| dc.type | Tipo de documento | Artículo | es |
Colecciones:
| Ficheros | Descripción | Tamaño | Formato | ||
|---|---|---|---|---|---|
| AA Castelli, Romina. Pharmaceuticals v.15, n°1. --15010015.pdf | — | 6.42 MB | Adobe PDF |