Por favor, use este identificador para citar o enlazar este ítem: https://hdl.handle.net/20.500.12008/49632

Título:

Alerta Farmacovigilancia. Formulaciones magistrales de semaglutida y errores de dosificación

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Compilador:

Autor:

Fernández, Francisco
Viroga, Stephanie

Tutor:

Tipo de documento:

Artículo

Editor:

Palabras clave:

Descriptores:

FARMACOVIGILANCIA
AGONISTAS RECEPTOR DE PÉPTIDOS SIMILARES AL GLUCAGÓN
DIABETES MELLITUS TIPO 2
OBESIDAD
SOBREPESO

Año de publicación:

2025

Contenido:

Resumen:

En Julio del 2024 la Administración de Medicamentos y Alimentos de Estados Unidos (FDA, por su sigla en inglés) emitió una alerta haciendo referencia a reportes de efectos adversos ocasionados por errores de dosificación de formulaciones magistrales de semaglutida. Los agonistas del GLP-1 presentan acciones glucorreguladoras similares a las «incretinas», un grupo de hormonas gastrointestinales que se liberan en respuesta a la ingesta de alimentos y aumentan la secreción de insulina. Además retrasan el vaciado gástrico y la ingesta de alimentos debido a una disminución del apetito y un aumento de la saciedad. Por esta razón se utilizan como tratamiento de la diabetes mellitus tipo 2 y del sobrepeso-obesidad. Dentro de este grupo se incluyen liraglutida, semaglutida, exenatida, dulaglutida, lixisenatida y tirzepatida.

Descripción:

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Editorial:

Udelar. FM

EN:

Boletín Farmacológico, 2025;16(1)

Financiadores:

Citación:

Fernández F y Viroga S. Alerta Farmacovigilancia. Formulaciones magistrales de semaglutida y errores de dosificación. Boletín Farmacológico [en línea]. 2025;16(1). 4 p.

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