Título:
Hipotricosis congénita viable (mutación KRT71) del ganado Hereford, descripción y diagnóstico de un caso
Otros títulos:
Coordinador:
Director:
Compilador:
Autor:
Comesaña Crosta, Manuela
Ferrari Zuluaga, María Pía
Ferrari Zuluaga, María Pía
Tutor:
Dutra, Fernando
Tipo de documento:
Tesis de grado
Editor:
Palabras clave:
Descriptores:
BOVINOS
ENFERMEDADES HEREDITARIAS
ENFERMEDADES GENÉTICAS
URUGUAY
ENFERMEDADES HEREDITARIAS
ENFERMEDADES GENÉTICAS
URUGUAY
Año de publicación:
2019
Contenido:
Resumen:
La presente tesis se realizó con la finalidad de contribuir a la investigación y generar mayor conocimiento de la Hipotricosis Congénita viable (Semialopecia) del ganado Hereford, la cual se diagnosticó por primera vez en Uruguay, por medio de la histopatología, el tricograma a la vez que se confirmó por pruebas de ADN, un seguimiento clínico y de la evolución del peso del animal afectado. El presente estudio se realizó en un ternero macho Polled Hereford de 6 meses de edad, con un peso vivo de 72 kg, el cual presentaba pelaje fino y rizado y con áreas alopécicas. Se tomaron diversas muestras en el mes de abril del año 2018 del animal, que se encontraba en un predio ubicado en la ruta 8 km 305, en el departamento de Treinta y Tres, Uruguay, donde todos años ocurren casos similares. Estas muestras incluyeron, sangre para la extracción del ADN mediante PCR de 7 animales incluyendo al ternero problema, biopsia de piel para histopatología y pelos para tricograma. Además, de estas muestras, se tomaron los pesos del lote de animales donde se encontraba el ternero. Se observaron lesiones macroscópicas, con alopecia presentando un pelaje fino y rizado sobre todo en mandíbula, pecho, vientre, axilas y en los pelos del extremo de la cola. En la histopatología, las lesiones principales que se encontraron fueron folículos pilosos displásicos en fase catágena y telógena, con gránulos gigantes de tricohialina en la capa de Huxley y glándulas sudoríparas apocrinas dilatadas. En el tricograma se visualizaron numerosos grumos irregulares de melanina que distorsionan y fragmentan el tallo del pelo. El ternero afectado mostró una ganancia de peso similar a la de los compañeros controles (72 vs. 123 kg) y los resultados obtenidos por la prueba de ADN confirmaron que era homocigoto para la mutación KRT71 indicando esto que el animal presentaba Hipotricosis congénita viable, mientras que 1 de los otros 6 animales compañeros del mismo predio de origen era portador heterocigoto.
Descripción:
Editorial:
Montevideo: Udelar. FV
EN:
Financiadores:
Citación:
Comesaña Crosta, M y Ferrari Zuluaga, M. Hipotricosis congénita viable (mutación KRT71) del ganado Hereford, descripción y diagnóstico de un caso [en línea] Tesis de grado. Montevideo : Udelar. FV, 2019
Citación:
metadata.cc.license.name:
Documento del Gobiberno:
URI:
https://hdl.handle.net/20.500.12008/25345
ISBN:
e-ISBN:
ISSN:
ISMN:
Otros identificadores:
Título Obtenido:
Doctor en Ciencias Veterinarias
Facultad o Servicio que otorga el Título:
Universidad de la República (Uruguay). Facultad de Veterinaria
Licencia:
Licencia Creative Commons Atribución - No Comercial - Sin Derivadas (CC - By-NC-ND 4.0)
Cobertura geográfica:
Cobertura temporal:
metadata.dc.relation.IsVersionOf:
Clasificación:
Es versión de:
Colecciones:
| Ficheros | Descripción | Tamaño | Formato | ||
|---|---|---|---|---|---|
| FV-33911.pdf | — | 2.41 MB | Adobe PDF |