Por favor, use este identificador para citar o enlazar este ítem: https://hdl.handle.net/20.500.12008/25701

Título:

Inmunoexpresión de biomarcadores Bax, Bcl-2, CD-138, H3, Ki-67, MCM3 y p53 en liquen plano oral

Otros títulos:

Immunoexpression of biomarkers Bax, Bcl-2, Cd-138, H3, Ki-67, Mcm3 and p53 in oral lichen planus

Coordinador:

Director:

Compilador:

Autor:

Dávila, Lucia
Suarez, Tania
Pereira-Prado, Vanesa
Vigil, Gabriela
Tomasi, Gabriel
Tapia-Repetto, Gabriel
Del Muro Delgado, Ruben
Bologna-Molina, Ronell

Tutor:

Tipo de documento:

Artículo

Editor:

Palabras clave:

Liquen plano oral
Apoptosis
Proliferación.

Descriptores:

Año de publicación:

2019

Contenido:

Resumen:

El objetivo del presente trabajo fue determinar la expresión de diversos biomarcadores moleculares en liquen plano oral para ayudar a comprender su conducta biológica. Materiales y métodos: Se realizó un estudio inmunohistoquímico en 40 casos de liquen plano oral contra BAX, BCL-2, CD-138, Histona 3, Ki-67, MCM3 y p53, en el Área de Patología Molecular Estomatológica de la Facultad de Odontología, UDELAR, Uruguay. Resultados: Se observó mayor expresión de BAX en contraposición con BCL-2, sugiriendo un comportamiento proapoptótico, respaldado a su vez por la ausencia de expresión de p53. La expresión de los marcadores de proliferación celular fue en todo el tejido lesional observado, sugiriendo así alteraciones de la proliferación. CD-138 se expresó de manera intensa y uniforme, determinando una baja alteración de las uniones intercelulares para estos casos. Conclusiones: La alteración en la expresión de las proteínas estudiadas sugiere un trastorno en los mecanismos proliferativos y apoptóticos, los cuales se asocian con una conducta patológica de la mucosa oral.

Descripción:

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Editorial:

Udelar. FO

EN:

Odontoestomatología. 21 (34) : 16-26

Financiadores:

Citación:

Dávila, L, Suarez, T, Pereira Prado, V, y otros. "Inmunoexpresión de biomarcadores Bax, Bcl-2, CD-138, H3, Ki-67, MCM3 y p53 en liquen plano oral" Odontoestomatología. 21 (34) :16-26 [en línea] 2019. Doi: 10.22592/ode2019n34a3

Citación:

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