Por favor, use este identificador para citar o enlazar este ítem: https://hdl.handle.net/20.500.12008/31889

Título:

Familial primary ovarian insufficiency associated with an SYCE1 point mutation: defective meiosis elucidated in humanized mice

Otros títulos:

Coordinador:

Director:

Compilador:

Autor:

Hernández López, Diego
Geisinger Wschebor, Adriana
Trovero Martínez, María Fernanda
Santiñaque, Federico
Brauer, Mónica
Folle Ungo, Gustavo A.
Benavente, Ricardo
Rodríguez-Casuriaga, Rosana

Tutor:

Tipo de documento:

Preprint

Editor:

Palabras clave:

Gametogenesis
Idiopathic infertility
Primary ovarian insufficiency
Meiosis
Synaptonemal complex
SYCE1
CRISPR/Cas9
Humanized mice

Descriptores:

Año de publicación:

2020

Contenido:

Resumen:

Descripción:

Versión permitida: preprint. European Society of Human Reproduction and Embryology
Se encuentra disponible para su lectura la versión del artículo publicado en: https://doi.org/10.1093/molehr/gaaa032

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Editorial:

EN:

Financiadores:

ANII: FCE-3-2016-1-126285
ANII: POS_NAC_2018_1_151425

Citación:

Hernández López, D, Geisinger Wschebor, A, Trovero Martínez, M, [y otro]. "Familial primary ovarian insufficiency associated with an SYCE1 point mutation: defective meiosis elucidated in humanized mice" [Preprint]. Publicado en: Molecular Human Reproduction, 2020, 26(7): 485–497, doi: 10.1093/molehr/gaaa032

Citación:

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Cobertura temporal:

Departamento académico:

Grupo de investigación:

Licencia:

Licencia Creative Commons Atribución - No Comercial - Sin Derivadas (CC - By-NC-ND 4.0)

Colecciones:

Publicaciones académicas y científicas
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