Título:
Estudio de la localización subcelular de diferentes construcciones de PIWIL1 en línea celular de cáncer de colon
Otros títulos:
Coordinador:
Director:
Compilador:
Autor:
Montenegro Fagalde, Sofía
Tutor:
García Silva, María Rosa
Tipo de documento:
Tesis de grado
Editor:
Palabras clave:
Descriptores:
NEOPLASMAS MALIGNOS
PIARNS
PEQUEÑOS ARNS NO CODIFICANTES
PIWI
PIWIL1
SEÑAL DE LOCALIZACIÓN NUCLEAR
CLONADO
TRANSFECCIÓN
CICLO CELULAR
CÁNCER DE COLON
CÉLULAS MADRE CANCEROSAS
PIARNS
PEQUEÑOS ARNS NO CODIFICANTES
PIWI
PIWIL1
SEÑAL DE LOCALIZACIÓN NUCLEAR
CLONADO
TRANSFECCIÓN
CICLO CELULAR
CÁNCER DE COLON
CÉLULAS MADRE CANCEROSAS
Año de publicación:
2023
Contenido:
Resumen:
Recientemente, se ha reportado que las proteínas PIWI, especialmente PIWIL1, constituyen una vía no caracterizada previamente en el proceso oncogénico capaz de regular el ciclo celular de la célula tumoral. Esto provoca que resulte muy novedoso determinar cuáles son los mecanismos por los cuales PIWIL1 actúa ya que estos pueden significar la generación de nuevos biomarcadores diagnósticos y/o blancos terapéuticos en cáncer.
Aún queda mucho por conocer acerca de la expresión de las proteínas PIWI fuera de su contexto fisiológico canónico, en la línea germinal. Entre estas incógnitas, se encuentra la dinámica subcelular de PIWIL1 a lo largo del ciclo celular. Por ello, intentamos aproximarnos a la caracterización de la localización de PIWIL1 mediante el clonado de cuatro construcciones de dicha proteína taggeada tanto con eGFP y mRuby para su
sobre-expresión en la línea celular modelo de cáncer de colon humano, Caco-2. Las construcciones consisten en: E1-E3 (Exones 1-3) que incluye la NLS (señal de localización nuclear) predicha, E10-E21 (Exones 10-21) que incluye el dominio PIWI pero no la NLS, E1-E21 (Exones 1-21) correspondiente a la Isoforma 1 completa de PIWIL1 que incluye la NLS, y E4-E21 (Exones 4-21) correspondiente a la Isoforma 2 que carece de la NLS.
A la hora de abordar los clonados propuestos, enfrentamos dificultades sobre todo en las construcciones de mayor tamaño. Se pudo llegar al clonado en vectores de expresión planteados para las construcciones E1-E3 y E10-E21, pero no así para E1-E21 y E4-E21. Los resultados obtenidos permitieron aproximarse a la localización subcelular de PIWIL1. Además se generó una herramienta que a futuro será utilizada por el grupo para realizar
estudios del ciclo y división celular tanto in vitro como in vivo, profundizando así en la comprensión de esta proteína en el contexto oncogénico.
Descripción:
Editorial:
Udelar. FC.
EN:
Financiadores:
Citación:
Montenegro Fagalde, S. Estudio de la localización subcelular de diferentes construcciones de PIWIL1 en línea celular de cáncer de colon [en línea] Tesis de grado. Montevideo : Udelar. FC. 2023
Citación:
metadata.cc.license.name:
Documento del Gobiberno:
URI:
https://hdl.handle.net/20.500.12008/42142
ISBN:
e-ISBN:
ISSN:
ISMN:
Otros identificadores:
Título Obtenido:
Licenciado en Biología Humana
Facultad o Servicio que otorga el Título:
Universidad de la República (Uruguay). Facultad de Ciencias.
Licencia:
Licencia Creative Commons Atribución - No Comercial - Sin Derivadas (CC - By-NC-ND 4.0)
Cobertura geográfica:
Cobertura temporal:
metadata.dc.relation.IsVersionOf:
Clasificación:
Es versión de:
Colecciones:
| Ficheros | Descripción | Tamaño | Formato | ||
|---|---|---|---|---|---|
| uy24-20978.pdf | — | 23.43 MB | Adobe PDF |