Por favor, use este identificador para citar o enlazar este ítem: https://hdl.handle.net/20.500.12008/39866

Título:

Actualización sobre eficacia y seguridad de molnupiravir en pacientes con COVID-19 con alto riesgo de desarrollo de enfermedad grave

Otros títulos:

Coordinador:

Director:

Compilador:

Autor:

Inthamoussu, Maite
Garafoni, Federico
Speranza, Noelia

Tutor:

Tipo de documento:

Artículo

Editor:

Palabras clave:

Descriptores:

COVID-19
MEDICIÓN DE RIESGO
EFICACIA
SEGURIDAD
ENSAYOS CLINICOS ALEATORIOS
RIESGO

Año de publicación:

2023

Contenido:

Resumen:

Molnupuravir es un antiviral análogo nucleosídico que inhibe la replicación del SARS-CoV-2, aumentando el número de alteraciones genéticas en el ARN. En junio del 2022, el Centro de Información de Medicamentos (CIM) realizó un informe acerca de la eficacia y seguridad de molnupiravir en pacientes COVID-19 leve-moderado hospitalizados no vacunados. Este informe surge a raíz de que en diciembre de 2021, dada la situación de emergencia y en función de los hallazgos del ensayo clínico MOVe-OUT, la Food and Drug Administration (FDA) otorgó una autorización de emergencia en 2021 para el tratamiento de la COVID-19 de leve a moderada entidad en mayores de 18 años que presenten alto riesgo de progresión a COVID-19 grave, incluida hospitalización o muerte, y para quienes las opciones alternativas de tratamiento para la COVID-19 aprobadas no eran accesibles o clínicamente apropiadas.

Descripción:

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Editorial:

Facultad de Medicina. Hospital de Clínicas. Departamento de Farmacología y Terapéutica

EN:

Boletín Farmacológico, 2023; 14(2)

Financiadores:

Citación:

Inthamoussu M, Garafoni F y Speranza N. Actualización sobre eficacia y seguridad de molnupiravir en pacientes con COVID-19 con alto riesgo de desarrollo de enfermedad grave. Boletín Farmacológico [en línea] 2023; 14(2). 9 p.

Citación:

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Departamento académico:

Grupo de investigación:

Licencia:

Licencia Creative Commons Atribución (CC - By 4.0)

Colecciones:

Boletín Farmacológico
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