Por favor, use este identificador para citar o enlazar este ítem: https://hdl.handle.net/20.500.12008/49821
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dc.contributor.advisor Tutor Mourglia-Ettlin, Gustavo-
dc.contributor.author Autor González Porcile, María Clara-
dc.contributor.filiacion Filiación González Porcile María Clara-
dc.date.accessioned Fecha ingreso 2025-04-29T12:34:21Z-
dc.date.available Fecha disponible 2025-04-29T12:34:21Z-
dc.date.issued Año de publicación 2024-
dc.description.abstract Resumen Los agentes terapéuticos basados en péptidos sintéticos presentan grandes ventajas respecto a otros biofármacos, ya que la identificación de péptidos pequeños capaces de generar los mismos efectos biológicos que las formas recombinantes de proteínas completas, abriría una amplia variedad de intervenciones terapéuticas dadas las ventajas tecnológicas existentes para su producción. Una estrategia poco explorada hasta el momento para el diseño de péptidos sintéticos con acciones antimicrobianas e inmunomoduladoras, consiste en identificar dentro de la secuencia aminoacídica de inmunoreceptores capaces de reconocer estructuras de patógenos, pequeñas secuencias peptídicas que retengan la capacidad de reconocimiento de la proteína de origen. La superfamilia de receptores scavenger (RS) ricos en cisteína (SF-SRCR) constituye un grupo interesante de inmunoreceptores para este fin, ya que contiene varios miembros capaces de reconocer ligandos microbianos. A su vez, las propiedades de unión a componentes bacterianos por parte de SALSA, el RS prototípico de la SF-SRCR, han sido mapeadas dentro de sus dominios SRCR; limitándose a una secuencia consenso de 11 aminoácidos denominada pbs1. Por otro lado, nuestro grupo reportó que CD5 y CD6, miembros de la SF-SRCR, son capaces de reconocer antígenos tegumentarios de E. granulosus s.l., el parásito cestodo causante de la equinococosis quística (EQ), y que la administración exógena de sus formas recombinantes solubles, induce profilaxis en el modelo murino de EQ secundaria. Por ello, en la presente tesis se realizó un análisis sistematizado de las secuencias homólogas a pbs1 presentes en todos los miembros de la SF-SRCR capaces de reconocer componentes microbianos: MARCO, SR-AI, CD163, CD5L, CD5, CD6, SALSA, SCARA5 y SSc5D. Una vez identificadas, se sintetizaron los péptidos correspondientes y se evaluó su biocompatibilidad con sistemas mamíferos, así como su capacidad de reconocimiento de componentes tegumentarios de E. granulosus s.l., su actividad antiparasitaria intrínseca, su acción inmunomoduladora, y su potencial valor (inmuno)profiláctico. Así, se obtuvieron 39 estructuras peptídicas biocompatibles, algunas de las cuales mostraron actividad protoscolicida intrínseca, así como acciones inmunomoduladoras; sugiriendo su utilidad futura para el diseño de posibles agentes inmunoterapéuticos frente a la EQ secundaria. Finalmente, los datos generados mediante la ejecución de la presente tesis serán de utilidad para la búsqueda y optimización de péptidos sintéticos con diversas aplicaciones (inmuno)tecnológicas.es
dc.description.sponsorship Financiadores ANII: POS_NAC_2020_1_16395es
dc.format.extent Extensión 187 h.es
dc.format.mimetype Formato application/pdfes
dc.identifier.citation Citación González Porcile, M. Diseño y evaluación de péptidos sintéticos derivados de receptores scavenger como potenciales agentes antiparasitarios [en línea] Tesis de maestría. Montevideo : Udelar. FC. 2024es
dc.identifier.uri URI https://hdl.handle.net/20.500.12008/49821-
dc.language.iso Idioma eses
dc.publisher Editorial Udelar. FC.es
dc.rights Derechos Las obras depositadas en el Repositorio se rigen por la Ordenanza de los Derechos de la Propiedad Intelectual de la Universidad de la República.(Res. Nº 91 de C.D.C. de 8/III/1994 – D.O. 7/IV/1994) y por la Ordenanza del Repositorio Abierto de la Universidad de la República (Res. Nº 16 de C.D.C. de 07/10/2014)es
dc.rights.licence Licencia Licencia Creative Commons Atribución - No Comercial - Sin Derivadas (CC - By-NC-ND 4.0)es
dc.subject.other Descriptores PEPTIDOSes
dc.subject.other Descriptores INMUNOLOGIAes
dc.subject.other Descriptores TERAPEUTICAes
dc.subject.other Descriptores ENFERMEDADES PARASITARIASes
dc.subject.other Descriptores ECHINOCOCCUS GRANULOSUSes
dc.title Título Diseño y evaluación de péptidos sintéticos derivados de receptores scavenger como potenciales agentes antiparasitarioses
dc.type Tipo de documento Tesis de maestríaes
thesis.degree.grantor Facultad o Servicio que otorga el Título Universidad de la República (Uruguay). Facultad de Ciencias.es
thesis.degree.name Título Obtenido Magíster en Biotecnologíaes

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