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Título:

Oclusión intestinal en una paciente portadora de un Feocromocitoma no diagnosticado: Manejo anestésico

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Coordinador:

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Compilador:

Autor:

Otero, Ignacio
Kohn, Eduardo

Tutor:

Tipo de documento:

Artículo

Editor:

Palabras clave:

Feocromocitoma
Urgencia
Manejo anestésico

Descriptores:

Año de publicación:

2014

Contenido:

Resumen:

El feocromocitoma es un tumor productor de catecolaminas que procede de las células cromafines del sistema nervioso simpático que puede causar hipertensión severa entre otros trastornos sistémicos. Pueden ser esporádicos o encontrarse asociados a varias enfermedades genéticas: neoplasia endocrina múltiple tipo 2, enfermedad de von Hippel-Lindau, neurofibromatosis de tipo 1 y paraganglioma familiar. Cuando un paciente en el que se sospecha la presencia de un feocromocitoma se presenta con una ugencia quirúrgica representa un gran desafío para el anestesiólogo, ya que en esta situación la mortalidad aumenta notablemente. Presentamos el caso de una paciente que resultó ser portadora de un feocromocitoma, integrando un síndrome MEN 2b con masas suprarrenales bilaterales que se presentó en la urgencia con una oclusión intestinal con una crisis hipertensiva severa con edema agudo de pulmón.

Descripción:

metadata.articulos.dc.description.uri:

Editorial:

Sociedad de Anestesiología del Uruguay

EN:

Anest Analg Reanim, vol.27 no.1, pp. 3-3

Financiadores:

Citación:

Otero, I., Kohn, E. "Oclusión intestinal en una paciente portadora de un Feocromocitoma no diagnosticado: Manejo anestésico". Anest Analg Reani 2014, vol.27 no.1, pp. 3-3

Citación:

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ISBN:

e-ISBN:

ISSN:

1688-1273

ISMN:

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Cobertura geográfica:

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Departamento académico:

Grupo de investigación:

Licencia:

Licencia Creative Commons Atribución – No Comercial – Sin Derivadas (CC BY-NC-ND 4.0)
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