Título:
Estrategias eficientes para la síntesis de glicomiméticos con potencial actividad biológica
Otros títulos:
Coordinador:
Director:
Compilador:
Autor:
Schiappapietra, Pierina
Seoane, Gustavo
Dibello, Estefanía
Gamenara, Daniela
Seoane, Gustavo
Dibello, Estefanía
Gamenara, Daniela
Tutor:
Tipo de documento:
Póster
Editor:
Palabras clave:
GLICOMIMETICOS
Descriptores:
Año de publicación:
2021
Contenido:
Resumen:
Los glicomiméticos son análogos estructurales de carbohidratos naturales. Estos compuestos han demostrado tener una mejor estabilidad metabólica y una mayor selectividad por la proteína blanco que los carbohidratos. Esto les confiere una prometedora actividad terapéutica, lo que ha impulsado la búsqueda de rutas sintéticas eficientes para su preparación.
En este trabajo se presenta la síntesis de dos glicomiméticos análogos carbocíclicos de carbohidratos. Se ha diseñado una síntesis de cuatro o cinco pasos para sintetizar (-)-MK7607 y su epímero 1-epi-(-)-MK7607 respectivamente. Estos compuestos son estereoisómeros de (+)- MK7607 (análogo de D-galactosa), carbazúcar insaturado aislado de Curvularia eragrostidis D2452, patentado como herbicida natural.1
El material de partida usado en la estrategia planteada es el cis-ciclohexadienodiol 1 que proviene de la dihidroxilación enzimática de alcohol bencilico, con la cepa recombinante E. coli JM109 (pDTG601).2 La síntesis de estos glicomiméticos es eficiente debido a que partiendo del mismo material de partida y a través de pocos pasos de reacción, se obtiene (-)-MK7607 y 1-epi- (-)-MK7607
Descripción:
metadata.articulos.dc.description.uri:
Editorial:
Sociedad Argentina de Investigación en Química Orgánica
EN:
XXIII Simposio Nacional de Química Orgánica, Córdoba, 15-18 de noviembre, 2021.
Financiadores:
Citación:
Citación:
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ISBN:
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