Título:
Síndrome KID. Abordaje interdisciplinario
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Autor:
De Negri, Carla
Tutor:
Tipo de documento:
Artículo
Editor:
Palabras clave:
NINO
DISPLASIA ECTODERMICA
PREESCOLAR
QUERATITIS
ICTIOSIS
SORDERA
DISPLASIA ECTODERMICA
PREESCOLAR
QUERATITIS
ICTIOSIS
SORDERA
Descriptores:
Año de publicación:
2010
Contenido:
Resumen:
Se presenta el caso clínico, de una niña de 2 años de edad, nacida en el Centro Hospitalario Pereira Rosell, portadora del Síndrome de KID. Se trata de una displasia congénita ectodérmica, caracterizada por la asociación de queratitis, ictiosis y sordera. Es producida por un desorden autosómico dominante, esporádico. Algunos autores lo refieren asociado a la presencia de alteraciones estructurales de órganos dentarios, del tipo hipoplasia e hipomineralización del esmalte y también a gingivitis y candidiasis a nivel de la mucosa bucal. La intervención oportuna del odontopediatra, integrando el equipo de salud, brinda un aporte importante, en la búsqueda de estrategias terapéuticas adecuadas al paciente y al contexto asistencial. El abordaje de tratamiento en pacientes portadores del Síndrome KID debe ser multidisciplinario, requiriendo en niños, la integración de un equipo de salud con pediatra, dermatologo, oftalmólogo, otorrinolaringólogo y odontopediatra (AU)
Descripción:
Artículo de revisión
Acompañan al trabajo 5 figuras
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metadata.articulos.dc.description.uri:
Editorial:
Facultad de Odontología. Universidad de la República
EN:
Odontoestomatología, v.12, n.16 No. esp., pp.31-37
Financiadores:
Citación:
De Negri, C. "Síndrome KID. Abordaje interdisciplinario". Odontoestomatologí 2010, v.12, n.16 No. esp., pp.31-37
Citación:
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ISBN:
e-ISBN:
ISSN:
0797-0374
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Licencia:
Licencia Creative Commons Atribución – No Comercial (CC BY-NC 4.0)
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