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Título:

Síndrome KID. Abordaje interdisciplinario

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Coordinador:

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Compilador:

Autor:

De Negri, Carla

Tutor:

Tipo de documento:

Artículo

Editor:

Palabras clave:

NINO
DISPLASIA ECTODERMICA
PREESCOLAR
QUERATITIS
ICTIOSIS
SORDERA

Descriptores:

Año de publicación:

2010

Contenido:

Resumen:

Se presenta el caso clínico, de una niña de 2 años de edad, nacida en el Centro Hospitalario Pereira Rosell, portadora del Síndrome de KID. Se trata de una displasia congénita ectodérmica, caracterizada por la asociación de queratitis, ictiosis y sordera. Es producida por un desorden autosómico dominante, esporádico. Algunos autores lo refieren asociado a la presencia de alteraciones estructurales de órganos dentarios, del tipo hipoplasia e hipomineralización del esmalte y también a gingivitis y candidiasis a nivel de la mucosa bucal. La intervención oportuna del odontopediatra, integrando el equipo de salud, brinda un aporte importante, en la búsqueda de estrategias terapéuticas adecuadas al paciente y al contexto asistencial. El abordaje de tratamiento en pacientes portadores del Síndrome KID debe ser multidisciplinario, requiriendo en niños, la integración de un equipo de salud con pediatra, dermatologo, oftalmólogo, otorrinolaringólogo y odontopediatra (AU)

Descripción:

Artículo de revisión
Acompañan al trabajo 5 figuras

metadata.articulos.dc.description.uri:

Editorial:

Facultad de Odontología. Universidad de la República

EN:

Odontoestomatología, v.12, n.16 No. esp., pp.31-37

Financiadores:

Citación:

De Negri, C. "Síndrome KID. Abordaje interdisciplinario". Odontoestomatologí 2010, v.12, n.16 No. esp., pp.31-37

Citación:

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ISBN:

e-ISBN:

ISSN:

0797-0374

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Licencia:

Licencia Creative Commons Atribución – No Comercial (CC BY-NC 4.0)

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