Título:
Outcomes after intensive chemotherapy for secondary and myeloid-related changes acute myeloid leukemia patients aged 60 to 75 years old: a retrospective analysis from the PETHEMA registry
Otros títulos:
Coordinador:
Director:
Compilador:
Autor:
Martínez-Cuadrón, David
Megías-Vericat, Juan E.
Gil, Cristina
Stevenazzi, Mariana
Megías-Vericat, Juan E.
Gil, Cristina
Stevenazzi, Mariana
Tutor:
Tipo de documento:
Artículo
Editor:
Palabras clave:
Descriptores:
TRASPLANTE DE CÉLULAS MADRE HEMATOPOYÉTICAS
ANCIANO
PERSONA DE MEDIANA EDAD
SUPERVIVENCIA SIN ENFERMEDAD
DAUNORRUBICINA
CITARABINA
HUMANOS
LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA
ADMINISTRACIÓN DEL TRATAMIENTO FARMACOLÓGICO
DIGNÓSTICO
INDUCCIÓN DE REMISIÓN
ESTUDIOS RETROSPECTIVOS
ANCIANO
PERSONA DE MEDIANA EDAD
SUPERVIVENCIA SIN ENFERMEDAD
DAUNORRUBICINA
CITARABINA
HUMANOS
LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA
ADMINISTRACIÓN DEL TRATAMIENTO FARMACOLÓGICO
DIGNÓSTICO
INDUCCIÓN DE REMISIÓN
ESTUDIOS RETROSPECTIVOS
Año de publicación:
2024
Contenido:
Resumen:
Treatment options for patients with secondary acute myeloid leukemia (sAML) and AML with myeloid-related changes (AMLMRC) aged 60 to 75 years are scarce and unsuitable. A pivotal trial showed that CPX-351 improved complete remission with/without incomplete recovery (CR/CRi) and overall survival (OS) as compared with standard "3+7" regimens. We retrospectively analyze outcomes of 765 patients with sAML and AML-MRC aged 60 to 75 years treated with intensive chemotherapy, reported to the PETHEMA registry before CPX-351 became available. The CR/CRi rate was 48%, median OS was 7.6 months (95% confidence interval [CI]: 6.7-8.5) and event-free survival (EFS) 2.7 months (95% CI: 2-3.3), without differences between intensive chemotherapy regimens and AML type. Multivariate analyses identified age ≥70 years, Eastern Cooperative Oncology Group performance status ≥1 as independent adverse prognostic factors for CR/CRi and OS, while favorable/intermediate cytogenetic risk and NPM1 were favorable prognostic factors. Patients receiving allogeneic stem cell transplant (HSCT), autologous HSCT, and those who completed more consolidation cycles showed improved OS. This large study suggests that classical intensive chemotherapy could lead to similar CR/CRi rates with slightly shorter median OS than CPX-351.
Descripción:
David Martínez-Cuadrón 1, Juan E Megías-Vericat 2, Cristina Gil 3, Teresa Bernal 4, Mar Tormo 5, Pilar Martínez-Sánchez 6, Carlos Rodríguez-Medina 7, Josefina Serrano 8, Pilar Herrera 9, José A Pérez Simón 10, María J Sayas 11, Juan Bergua 12, Esperanza Lavilla-Rubira 13, Maria Luz Amigo 14, Celina Benavente 15, Jose L López Lorenzo 16, Manuel M Pérez-Encinas 17, María B Vidriales 18, Mercedes Colorado 19, Beatriz De Rueda 20, Raimundo García-Boyero 21, Sandra Marini 22, Julio García-Suárez 23, María López-Pavía 24, Maria I Gómez-Roncero 25, Víctor Noriega 26, Aurelio López 27, Jorge Labrador 28, Ana Cabello 29, Claudia Sossa 30, Lorenzo Algarra 31, Mariana Stevenazzi 32, Antonio Solana-Altabella 2, Blanca Boluda 33, Pau Montesinos 34
Affiliations 1Hospital Universitari i Politècnic La Fe, Valencia, Spain; Instituto de Investigación Sanitaria La Fe (IISLAFE), Valencia, Spain; CIBERONC, Instituto Carlos III, Madrid. martinez_davcua@gva.es. 2Servicio de Farmacia, Área del Medicamento. Hospital Universitari i Politècnic La Fe, Valencia. 3Hospital General Universitario de Alicante, Alicante. 4Hospital Universitario Central de Asturias, Asturias, Instituto Universitario de Oncología del Principado de Asturias, Instituto de Investigación Sanitaria del Principado de Asturias, IUOPA, ISPA. 5Hospital Clínico Universitario, INCLIVA Biomedical Research Institute, Valencia. 6Hospital Universitario 12 de Octubre, Madrid. 7Hospital Universitario de Gran Canaria Doctor Negrín, Las Palmas. 8Hospital Universitario Reina Sofía-IMIBIC, Córdoba. 9Hospital Universitario Ramón y Cajal, Madrid. 10Hospital Virgen del Rocío, Instituto de Biomedicina de Sevilla (IBIS / CISC), Universidad de Sevilla, Sevilla. 11Hospital Universitario Doctor Peset, Valencia. 12Hospital San Pedro Alcántara, Cáceres. 13Hospital Universitario Lucus Augusti, Lugo. 14Hospital General Universitario Morales Meseguer, Murcia. 15Hospital Clínico San Carlos, Madrid. 16Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz, Madrid. 17Hospital Clínico Universitario de Santiago, Santiago de Compostela. 18Hospital Clínico Universitario de Salamanca, Salamanca. 19Hospital Universitario Marqués de Valdecilla, Santander. 20Hospital Universitario Miguel Servet, Zaragoza. 21Hospital General Universitari de Castelló, Castellón. 22Centro Hospitalar e Universitário de Coimbra, EPE, Coimbra. 23Hospital Universitario Príncipe de Asturias, Madrid. 24Hospital General Universitario de Valencia, Valencia. 25Hospital Universitario de Toledo, Toledo. 26Complejo Hospitalario Universitario A Coruña, A Coruña. 27Hospital Arnau de Vilanova, Valencia. 28Hospital Universitario de Burgos, Burgos. 29Hospital Universitario Nuestra Señora de Candelaria, Tenerife. 30FOSCAL, Facultad de Ciencias de la Salud, Universidad Autónoma de Bucaramanga, Bucaramanga. 31Hospital General Universitario de Albacete, Albacete. 32Hospital de Clínicas Dr. Manuel Quintela, Montevideo, Uruguay. 33Hospital Universitari i Politècnic La Fe, Valencia, Spain; Instituto de Investigación Sanitaria La Fe (IISLAFE), Valencia. 34Hospital Universitari i Politècnic La Fe, Valencia, Spain; CIBERONC, Instituto Carlos III, Madrid.
Affiliations 1Hospital Universitari i Politècnic La Fe, Valencia, Spain; Instituto de Investigación Sanitaria La Fe (IISLAFE), Valencia, Spain; CIBERONC, Instituto Carlos III, Madrid. martinez_davcua@gva.es. 2Servicio de Farmacia, Área del Medicamento. Hospital Universitari i Politècnic La Fe, Valencia. 3Hospital General Universitario de Alicante, Alicante. 4Hospital Universitario Central de Asturias, Asturias, Instituto Universitario de Oncología del Principado de Asturias, Instituto de Investigación Sanitaria del Principado de Asturias, IUOPA, ISPA. 5Hospital Clínico Universitario, INCLIVA Biomedical Research Institute, Valencia. 6Hospital Universitario 12 de Octubre, Madrid. 7Hospital Universitario de Gran Canaria Doctor Negrín, Las Palmas. 8Hospital Universitario Reina Sofía-IMIBIC, Córdoba. 9Hospital Universitario Ramón y Cajal, Madrid. 10Hospital Virgen del Rocío, Instituto de Biomedicina de Sevilla (IBIS / CISC), Universidad de Sevilla, Sevilla. 11Hospital Universitario Doctor Peset, Valencia. 12Hospital San Pedro Alcántara, Cáceres. 13Hospital Universitario Lucus Augusti, Lugo. 14Hospital General Universitario Morales Meseguer, Murcia. 15Hospital Clínico San Carlos, Madrid. 16Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz, Madrid. 17Hospital Clínico Universitario de Santiago, Santiago de Compostela. 18Hospital Clínico Universitario de Salamanca, Salamanca. 19Hospital Universitario Marqués de Valdecilla, Santander. 20Hospital Universitario Miguel Servet, Zaragoza. 21Hospital General Universitari de Castelló, Castellón. 22Centro Hospitalar e Universitário de Coimbra, EPE, Coimbra. 23Hospital Universitario Príncipe de Asturias, Madrid. 24Hospital General Universitario de Valencia, Valencia. 25Hospital Universitario de Toledo, Toledo. 26Complejo Hospitalario Universitario A Coruña, A Coruña. 27Hospital Arnau de Vilanova, Valencia. 28Hospital Universitario de Burgos, Burgos. 29Hospital Universitario Nuestra Señora de Candelaria, Tenerife. 30FOSCAL, Facultad de Ciencias de la Salud, Universidad Autónoma de Bucaramanga, Bucaramanga. 31Hospital General Universitario de Albacete, Albacete. 32Hospital de Clínicas Dr. Manuel Quintela, Montevideo, Uruguay. 33Hospital Universitari i Politècnic La Fe, Valencia, Spain; Instituto de Investigación Sanitaria La Fe (IISLAFE), Valencia. 34Hospital Universitari i Politècnic La Fe, Valencia, Spain; CIBERONC, Instituto Carlos III, Madrid.
metadata.articulos.dc.description.uri:
Editorial:
Ferrata Storti Foundation
EN:
Haematologica. 2024;109(1):115-128
Financiadores:
Citación:
Martínez-Cuadrón D, Megías-Vericat J, Gil C y otros. Outcomes after intensive chemotherapy for secondary and myeloid-related changes acute myeloid leukemia patients aged 60 to 75 years old: a retrospective analysis from the PETHEMA registry. Haematologica [en línea]. 2024;109(1):115-128
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